Стр. 66 - 2

Упрощенная HTML-версия

novo [22]. Обнаруженный нами довольно высокий тканевой уровень
ФРДФ, как мы посчитали, обусловлен резким увеличением второго пула,
которое перекрывает снижение первого пула. Поэтому синтез пуринов de
novo не испытывает нехватки ФРДФ, в отличие от реутилизации гипок­
сантина. То, что в последнем случае дефицит ФРДФ действительно имеет
место, вытекает из эффекта рибозы: в группе «30 минут после реанимации
с рибозой» включение ,
4
С-гипоксантина в НДТФ возвращается к контро­
лю, а включение метки в НМФ даже превышает его в 1,6 раза. При этом
содержания НДТФ и НМФ в печени нормализуются.
Исходя из вышесказанного, представляло особый интерес изучение
математических моделей с участием ФРДФ в качестве фактора. Заметим,
что по причинам, относящимся к организации эксперимента, ФРДФ не
был включен в модели групп «30 минут после реанимации», «30 минут
после реанимации с рибозой», «Контроль с рибозой» и «3 суток после
реанимации». Часть построенных математических моделей с участием
ФРДФ мы не подвергали проверке на адекватность из-за слишком малого
числа наблюдений
п
- эти уравнения представляют для нас лишь описа­
тельный интерес. Из оставшихся моделей проверку на адекватность про­
шли далеко не все. Проведем интерпретацию моделей с участием ФРДФ,
оказавшихся адекватными.
Первый этап реутилизации гипоксантина, в котором непосредствен­
но участвует ФРДФ, - это реутилизация до НМФ, изучавшаяся нами по
двум откликам:
у х -
включение
14
С-гипоксантина в НМФ печени и
у2 -
удельная радиоактивность НМФ. Оказалось, что с двумя указанными от­
кликами в нашем исследовании имеется адекватных 17 математических
моделей, в которых ФРДФ является одним из факторов (xj).
В этих 17 моделях, нормированных по среднему квадратическому
отклонению
s
(модели 9.2.1 - 9.2.17), представлено влияние ФРДФ (xi) на
реутилизацию гипоксантина до НМФ вместе с другими факторами:
х2-
общее включение гипоксантина в печень, х
3
- содержание НДТФ и х4- со­
держание НМФ в печени, причем ФРДФ выступает с ними в следующих
комбинациях:
(х}
+
х2
+ х
3
+ х4), (jci + х
3
+ х4), (дг, + х3) и (*i + х4). Сочетание
ФРДФ с общим включением гипоксантина в печень
(х\
+
х2)
или с присое­
динением к этому сочетанию одной из фракций мононуклеотидов (xi +
х2
+
хз
или
х х
+
х2
+
х4)
мы не стали делать по биохимическим соображениям,
вытекающим из возможной роли указанных факторов в реутилизации ги­
поксантина.
Группа «Контроль»:
Ух=
0,138 *! + 0,779
х2
- 0,058 х
3
+ 0,487 х
4
(9.2.1)
Ух
= 0,303 х, + 0,572 х
3
+ 0,143 х
4
(9.2.2)
Ух
= 0,379 X! + 0,658 х
3
(9.2.3)
ух
= 0,048 х, + 0,620 х
4
(9.2.4)
66