Упрощенная HTML-версия
лать это при 20 °С. При этой температуре и концентрации гипоксантина в
среде 6 мкМ процесс поглощения его эритроцитами заканчивался за 2
мин, при 30 и 60 мкМ - пропорционально быстрее. Никаких метаболиче
ских превращений гипоксантина при этом не было обнаружено, т.е. изме
рялся чисто процесс поглощения. Приведенные концентрации гипоксан
тина соответствуют его накоплению при гипоксической или другой пато
логии, поскольку содержание гипоксантина в норме в человеческой плаз
ме гораздо ниже: так, по данным [79], оно составляет 1,47-2,94 мкМ.
При интерпретации результатов исследований, выполненных на
эритроцитах, следует помнить, что они, кроме всего прочего, выполняют
функцию хранилища АТФ, чья концентрация внутри эритроцитов может
локально достигать миллимолярных уровней [75]. Если при работе с кро
вью происходит выход АТФ из эритроцитов в плазму, то это приводит к
ферментативному катаболизму АТФ до гипоксантина [95] и может иска
зить результаты исследований последнего.
Рассмотрим, как происходит
переход гипоксантина через клеточ
ную мембрану.
Трансмембранный переход пуриновых оснований, в том числе ги
поксантина, является типичным примером
пассивного
,
облегченного
,
опо
средованного переносчиком
транспорта. Он направлен на достижения рав
новесия концентраций по обе стороны мембраны и опосредован располо
женным в мембране специализированным переносчиком (белком-
транслокатором), который ускоряет достижение равновесия и не требует
затрат энергии. При высокой внеклеточной концентрации гипоксантина
(большом градиенте концентраций) возрастает значение его поступления
в клетку путем
обыкновенной
(
пассивной
)
диффузии
, протекающей с
меньшей скоростью, чем опосредованный переносчиком облегченный
транспорт. Данные о том, что система транспорта гипоксантина состоит
из этих двух составляющих - насыщаемой и ненасыщаемой были получе
ны еще в 60-х - 70-х годах. Насыщаемую систему связывают с реутилиза
цией гипоксантина под действием фосфорибозилтрансфераз. Известно
также, что чрезмембранные переносчики (транспортные системы) являют
ся избирательными. Полной ясности в этом вопросе пока нет: наиболее
изучен переносчик, общий для гипоксантина и гуанина, кроме того, име
ются данные о наличии в различных клетках селективных переносчиков
для гипоксантина и аденина и о транспортной системе, переносящей все
три названных пуриновых основания; уверенно можно сказать, что в
большинстве типов клеток имеется отдельная транспортная система, пе
реносящая гипоксантин (селективно или вместе с другими основаниями),
и отдельная система для нуклеозидов [17, 67, 74, 116]. Транспорт через
гематоэнцефалический барьер пуриновых оснований и нуклеозидов также
осуществляется двумя различными системами, причем переносчик осно
51