Упрощенная HTML-версия
Одни и те же хозяева могут использоваться различными хантавиру-
сами, например Apodemus agrarius [51]. При анализе распространения
хантавирусов и филогении их генетических последовательностей многими
авторами выявляется возможность переключения (host switching) ханта
вирусов с одного хозяина на другого в процессе эволюции.
Развитие и жизненные процессы у хантавирусов изучены недоста
точно и считается, что основной путь их репликации сходен с тем, кото
рый известен для других однонитевых РНК - вирусов с отрицательной
полярностью и сегментированным геномом, например, путь репликации
вируса гриппа [32].
Геном. Хантавирусный геном, аналогично другим геномам буньяви-
русов, представлен тремя сегментами однонитевой негативной РНК
(
(-)РНК ): L - большой, М - средний, S - малый, которые находятся в
трех внутренних нукпеокапсидах (рис. 3), окруженных липидной оболоч
кой [53, 54].
Рис. 3.
Строение хантавирусного вириона, рисунок приводится по
P. Kaukinen (2004) и К. Nemirov (2002). N - белок нуклеокапсида, глико
протеины G1 и G2, L - РНК-зависимая вирусная полимераза
Как и у других вирусов с негативной РНК, (обозначается (-) РНК),
сегменты хантавирусного генома реплицируются через полноразмерную
комплементарную РНК. РНК транскрипционно активна только внутри
нуклеокапсида. Инициация транскрипции похожа на аналогичный про
цесс у вирусов гриппа. Здесь для иницииации мРНК в качестве затравки
используются фрагменты транскриптов клеточных генов. Короткий кэпи-
рованный клеточный олигонуклеотид, присоединенный в районе 3’-конца
вирусной последовательности (-) РНК, служит затравкой для синтеза ви
русных мРНК.
Нуклеотидная последовательность каждого сегмента имеет откры
тую рамку считывания. Антитела позвоночных хозяев могут распознавать
специфические эпитопы, картированные как для белка нуклеокапсида
О
<r
N
<-
вирусная РНК
146