Упрощенная HTML-версия
полые организмы. Однако в последние годы были достигнуты важные ре
зультаты, обогатившие теорию эволюции, базирующиеся именно на изу
чении вирусных популяций [24, 27, 55, 65, 74]. Эти успехи стали возмож
ными благодаря развитию многочисленных исследовательских программ
по накоплению информации в генетических банках данных, таких как
EMBL (банк Европейской молекулярно-биологической лаборатории) и
GenBank (банк Национальной лаборатории Лос-Аламоса), а также разви
тию методов компьютерного анализа генетических последовательностей и
методов моделирования их эволюции как популяций, подвергающихся
воздействию иммунной системы хозяина [40,41, 66, 73].
Основными механизмами изменчивости у вирусов считаются точеч
ные мутации, реассортация и гомологичная рекомбинация. При бесполом
типе размножения внутрипопуляционные генетические связи могут отсут
ствовать, однако если присутствует способность к рекомбинации, то име
ется эпизодический генетический обмен между отдельными линиями по
пуляции, что приводит к образованию новых рекомбинантных клонов.
Типичным для многих вирусов с модульной организацией генома являет
ся также
процесс
реассортации - особой разновидности рекомбинации,
при которой вирусы обмениваются отдельными сегментами генома, что
характерно, например, для вирусов гриппа.
Общая характеристика хантавирусов
Данная работа посвящена моделированию микроэволюции хантави-
русов.
Систематика.
Хантавирусы образуют род Hantavirus в составе се
мейства Bunjaviridae. Все представители семейства, кроме хантавирусов,
являются арбовирусами (pp. Bunyavirus,
Nairovirus, Phlebovirus,
Tospovirus) и поражают позвоночных, кроме рода Tospovirus, представи
тели которого поражают более 300 видов растений. В настоящее время
описано более 30 серотипов хантавирусов [54].
Распространенность и патогенность, хозяева. Установлено круго
светное распространение хантавирусов, факт их обнаружения отмечен
практически на всех континентах. Для некоторых хантавирусов патоген
ность для человека не установлена, однако специфичные антитела, реаги
рующие с вирусным антигеном, могут обнаруживаться у здоровых людей
(например, в случае вируса Тула [63]). Считается, что патогенность ханта
вирусов для человека остается непредсказуемой [54, 33] и выявляется по
факту заболевания. На сегодняшний день известны две клинические фор
мы хантавирусной инфекции:
-
гемморагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) в Ев
разии. Это название было рекомендовано ВОЗ в 1982 г. [44] для единого
144