184
кошмисерознымменингитомзляустановлениявозможностикореля
ци междуэтиминозологическимиформамизаболеванияихарактером
спектральнойкривой, имеяввидувозможнуюдиагностическуюипро
гностическуюценостьэтоготеста. Так, удетей, больныхсерозным
менингитом, кривая(П)(рио.16 ,
CTp J55 )
становитсяболе кру
той, повышаетсяоптическаяплотность, появляетсядополнительный
пиквобласти
270-285
нм. Этиизменениясвидетельствовалиовоз
растани общегоколичествааминокислот, атакжеобольшемувели
чени циклическихаминокислот(тирозина, триптофана, фенилалани
на). Особеновыраженыеизменениякривой(Ш) зарегистрированыу
детейпримеингококовомменингите: когдазначительноповышалась
оптическаяплотность, боле отчетливоопределялсяпик.
Анализколичественойхарактеристикикривых, произведеныйс
помощьюопределениякрутизныихприразличнойдлиневолн, показал,
чтоудетей, больныхменингококовымменингитом, наблюдаетсяуве-
личениеоптическойплотностив
2 ,5
раза, убольныхсерознымменин
гитомувеличениебылов2 раза. Этопроисходитвосновномзасчет
ароматическихаминокислот.
Статистическаяобработкарезультатовметодомсравнениядис
персий(поФишеру) показаладостоверностьразличиймеждупоказа
телямидетей, больныхсерознымименингококовымменингитом
(Р<0,01).
Увеличениенаклонакривыхпоглощениявультрафиолетовомспект
ресогласуетсясране полученыминамиданымисодержания
о< -
аминогоазотавспиномозговойжидкостивтехжегрупах, что,
по -видим ому ,
отражаетсостояниегематоэнцефалическогобарьера.
Определеноезначениеимелосравнениепоказателейбелкового
обменаприсерозномимеингококовомменингите. Присерозномме
нингите, вотличиеотменингококового, непроисходитизмененийв
содержани альбуминов, втовремякакпримеингококовомменинги
