спансеризаци этогоконтингентабольных.
Выраженаягипоаминоацшшшяглютаминовойкислотыитакихне
заменимыхаминокислот, какметионин, валин, лейцин, изолейцин, в
остройфазеболезниивпериодближайшейиотдаленойреконвалес-
ценщиуказываетнанеобходимостьдальнейшейразработкивопросао
терапевтическомприменени этихаминокислот, обращаяособоевни
маниенасбалансированоепитаниесвключениемвдиетуполноцен
ныхбелков*
Учитывая, чтоопределеныетрудностипредставляетдиференци
альнаядиагностикаменингококовогоисерозногоменингитавирус
нойэтиологи, мыпровелинаблюденияииследования33 детейс
серознымменингитом. Серозныйменингитхарактеризовалсяопределен
нойсезоностью, выраженойгиперестезиейкош, миалгией, боле
яркимикатаральнымиявлениями, поражениеморгановдыхания,болями
вживоте, иногдапятнисто-папулезнойсыпьюубольных. Изменение
кровиприсерозныйменингитахвыраженынезначительно, разнобраз-
л*
ныималохарактерны. Спиномозговаяжидкостьбылапрозрачной, с
адтозомлимфоцитарногохарактера, снормальнымсодержаниембелка
исахара. Присерозномменингите, вотличиеотменингококового
менингита, прианализеаминокислотногосоставасывороткикрови,
обращалинасебявниманиеследующиеособености: достоверноепо
вышениелизина, серина, аланина, понижениефенилаланина. Сущест
веноснижаласьсмочойэкскрециялизинаигистидина. Вспино
мозговойжидкостиприсерозномменингитес*-аминыйавотувеличи
валсяв1,7 разапротивнормальныхвеличин, втовремя, какпри
менингококовомменингитеонувеличивалсяв26 раз» Уровеньглю
таминовойкислотыприсеровномменингитеповышалсяв2 раза, а
пришнингококковом- вII раз.
Намитакжепредпринятоизучениеультрафиолетовогоспектрапо
глощениянизкомолекулярныхкомпонентовликворабольныхменингокок-
183
