2 раза(0,45-0,06)* Этопроисходитвосновнома счетароматиче
скихашнокислот.Нарастаниеэтихсдвигов, какследуетизтабли
цы28, идетпринарастани
Ы
-ашнногоазота,чтосвидетельству
етобувеличени оптическойплотностизасчетциклическихашно
кислот.
Послекурсалечениеприменингококовойменингитеотмечается
снижениеоптическойплотности(в1,3 раза- с0,55*0,11 до0,42$
0,06) засчетциклическихаминокислот,нонормализаци е не
происходит, Иаменениявсодержани циклическихаминокислотсохра
няютсяболе длительноевремя, чемобще содержаниеаминокислот.
Статистическаяобработкарезультатовметодомсравнениядис
персийпоФишерупоказаладостоверностьразличиймеждуздоровыми
детьмиибольнымигнойнымменингитомвострыйпериод(Р.<0,05),
атакжемеждусерознымигнойнымменингитами(Рр<0,01) имежду
результатамииследования, проведенымивдинамикепригнойном
менингите(1^0,05),
Увеличениенаклонакривыхпоглощениявультрафиолетовомспект
ресогласуетсясране подученыминашданымиеодерхенин
Ы
-
аминогоазотавспиномозговойжидкостивтехжегрупах(табл.
27), иэто, по-видимому, отражаетсостояниегематоэнцефалическо-
гобарьере. Увеличениевспиномозговойадкостибольныхмэнинго-
коковымменингитомароматическихаминокислот,вачтоуказывает
характерныймаксимумвобласти260-290 нм, обусловлено, возмошо,
помимоусиленогопоступленияизкрови, иснижениемихметаболиз
мавцентральнойнервнойсистеме. Клиническоеулучшениепослепро
веденогокурсааитибиотшеотерапи примеингококовомменингите
сопровождаетсяотчетливойтенденциейкнормализаци спектральных
кривых,чтохарактеризуетвостановлениефункци гематоэнцефали-
ческогобарьера.
Такимобразом, привозникновени менингита, особеномеиинго-
157
