основнойгрупеотмечены
у
43#7 + 1,9$ рожениц/
б
контрольной -
у
24,7 + 1,7^; р< 0,001/, Значительнымбылочислоосложнений
у
роженицссочетанымтоксикозом/ 51,2
+
6,3^/, хроническим
пиелонефритомвфазеобострения/47,9 +
Ь+3%/
ибесимптомнойбак-
териурией/45,8 + 5,7/У. Характерпатологи вродахраспределял
сяследующимобразом: несвоевременоеизлитиевод- 19,7 + 1,5^;
слабостьродовыхсил- 9,4 + 1,1^; аномали прикрепленияиотде
ленияпоследа- 5,3
±
0,8$; кровотечениявтретьемиранншпо-
слеродогомпериодах- 6,2 + 0,8$; клиническиузкийтаз- 0,8 +
±
0,3$; иныеосложнения- 3,2 £ 0,7$,
Приостромпиелоне<2ритенесвоевременоеизлитиеводотме
ченоу27,9 +
4$
рожениц, на(Тонехроническогопроцесавла
тентной(Тазе- у21 + 2,1# иприсочетаномтоксикозе- у20,7 +
+ 5,1$. Iтороеместопринадлежалослабостиродовыхсил/12,8 +
+ 1,2$/. Бконтрольнойгрупеонасоставила3 + 0,7? /р<0,001/.
Достоверным/табл, 5/ явилосьувеличениепродолжительности
родоввосновнойгрупероженицссочетанымтоксикозом/р<0,05/
острымпиелонефритом/р<0,01/ илатентнойфазойхронического
/р<0,05/. Мынешжемутверждать, чтозаболеваниепочекявляет
сяглавнойпричинойаномали родовыхсил, однако, учитываябо
леечастоеналичиеслабостиродовойдеятельностивосновнойгруп
пе, можнополагать, чтопиелонефритубеременыхувеличивает
продолжительностьродовогоакта.
Заслуживаютвниманиятакжеданныеокровопотеревродах.
(см. табл. 5). У5,2 + 0,8$ роженицосновнойгрупыотмечены
патологическиекровотечениявпослеродовомираннемпослеродовом
периодах. Уздоровыхженщинонинаблюдалисьв2,8 + 0,7$ случа
ев/ в2 разареже, чемубольных/. Приуточнени причины
крово
теченийуроженицспиелонефритомустановлено, чтосрединихос-
- 47 -
