иогопроцессапослелечениянаступалолишьнезначительноеувели
чениепоказателейгешглобина/со 112,1 + 2,8 г/лприпоступле
ниидо114,8 £ 3,7 г/лнамоментвыписки/.
Интереснымпредставляетсясочетаниеанеми приостромпро
цесевпочкахуберемешшхсдругимиосложнениямиберемености
/гипертензией, гипотонией, невынашиванием/. Оноотмеченоу
29,1 + 2,7$ женщин, восновном, сгипотонией. Из122 больныхс
остршпиелонефритомбезанеми сочетанияразличныхвидовпато
логиибеременостивстречалисьу23,8
±
3,4$ обследованных.
Црихроническомпиелонесйштеанемиясдругимиосложнениямиге-
стационогопериода v -авыявленау29,8
±
1,8$ наблщаемых,
т.е. почтиукаждойтретьейженщины. Превалировалаонаприсоче
таномтоксикозеилатентномпиелонефрите. Вфазелатентного
воспаленияанемиясочеталасьсинымиосложнениямиберемености
у29,6 + 2,1$ женщин. Втойжегрупебольныхбезанеми подоб
ныесочетаниявыявленылишьу16 £ 1,6$ обследованых/р< 0,001/.
Обращаетвниманиеприпиелонефритезначительнаячастота
невынашиваниябеременности, сочетающегосясанемией/33,2^2,6$/,
чтодостовернопревышаетэтотпоказательвгрупебеременых
безанеми / 20,3 + 1,4$; р< 0,001/. Особеновысокой©тациф
рабылаприобострени хроническогопроцеса/37,9 + 3,9$/, мень
шесреднихпоказателей- вгрупебольныхсострымпиелонефри
том. Анализисходовневынашиваниябеременостиприданойпато
логиипоказал, чточислопреждевременыхродовоказалосьзначи
тельным, причеммаксимальнымонобыловгрупебеременыхссо
четанымтоксикозомнафонехроническогопиелонефритаивфазе
латентноговоспалительногопроцесса.
Такимобразом, наосновани клиническогоанализатечения
беременостицрипиелонефритевсочетани санемиейустановлено,
- 38 -
