Упрощенная HTML-версия
67
микрофлоры пародонтальных карманов выражали в колониеобразующих
единицах в перерасчёте на 1 мл – КОЕ/мл.
2.2.7. Методика определения секреторного иммуноглобулина А в
слюне при сочетанной патологии пародонта и внутренних
органов
У обследованных слюна забиралась методом сплевывания в стерильную
пробирку в количестве 5-7 мл в одно и то же время суток (в утренние часы),
натощак, без стимуляции слюнных желез. Пробирка с ротовой жидкостью
плотно закрывалась стерильным ватным тампоном, подписывалась
порядковым номером согласно списку, хранилась вертикально в
замороженном виде.
Количественное определение секреторного иммуноглобулина А в
ротовой жидкости у лиц с сочетанной патологии пародонта и внутренних
органов производили методом радиальной иммунодиффузии (РИД) по G.
Mancini et al. в модификации Е. В. Чернохвостовой с соавт. С этой целью
применяли антисыворотку к секреторному компоненту и соответствующий
стандарт производства Московского НИИ вакцин и сыворотки. Данный
ингредиент определяли в надосадочной жидкости слюны, концентрацию его
выражали в г/л. Для определения секреторного иммуноглобулина А в слюне
всего было проведено 123 биохимических анализов у 68 пациентов
исследуемых групп (20-29, 30-39, 40-49, 50-59, 60 лет и старше) до
реализации комплекса лечебно-профилактических мероприятий (68
анализов) и после ее реализации (55 анализов).
2.2.8. Методика определения сывороточных иммуноглобулинов А и
G в слюне при заболеваниях пародонта у лиц с патологией
внутренних органов и систем
Количественное определение иммуноглобулинов А и G в ротовой
жидкости у лиц с генерализованным пародонтитом в сочетании с патологией