Упрощенная HTML-версия
68
внутренних органов и систем производили вышеупомянутым методом
радиальной иммунодиффузии. Данные показатели определяли в
надосадочной жидкости, их концентрацию выражали в г/л. Для их
определения в ротовой жидкости нами всего проведено 123 биохимического
анализа в исследуемых возрастных группах (соответственно 68 и 55 анализов
до и после проведения лечебно-профилактических мероприятий).
2.2.9. Методика определения активности лизоцима в слюне при
воспалительных заболеваниях пародонта у лиц с
общесоматической патологией
Активность лизоцима в смешанной слюне больных с сочетанной
патологией
пародонта
и
внутренних
органов
определяли
фотонефелометрическим методом. В основе используемого метода лежит
свойство лизоцима лизировать мукополисахариды клеточных стенок
эталонного штамма Micrococcus lysodeikticus. Из тест-культуры данного
штамма готовили взвесь в фосфатном буфере рН = 7,2 - 7,4, которую
фильтровали и стандартизировали при использовании зеленого светофильтра
длиной рабочей волны 540 нм в кювете с рабочей длиной 3 мм.
При выполнении методики светопропускание исходной взвеси доводили
до 20% (4 млрд. бактерий). К 1,47 мл приготовленной микробной взвеси
добавляли 0,03 мл исследуемого субстрата. Пробирки выдерживали при
+37
о
С в течение 60 минут и проводили нефелометрию при тех же условиях,
которые соблюдали при стандартизации исходной взвеси.
Вычитывая из процента светопропускания испытуемой взвеси процент
светопропускания исходной микробной взвеси (20%), определяли процент
активности лизоцима. Исследуемая слюна разводилась фосфатным буфером
в соотношении 1:20. Всего было проведено 123 исследования концентрации
лизоцима в слюне исследуемых групп пациентов с воспалительными
заболеваниями пародонта до (68) и после (55) реализации комплекса
лечебно-профилактических мероприятий стоматологического характера.