Упрощенная HTML-версия
244
(Beaumont A. et al., 2000; Ghajar J., 2000; Kesler S.R. et al., 2000; Skell R.L. et
al., 2000; Sanders M.J. et al., 2001; Bramlett H.M., Dietrich W.D., 2002).
Сопоставляя полученные данные, можно заключить, что мексидол
является эффективным терапевтическим средством при комплексном
лечении тяжелой ЧМТ. Резюмируя результаты собственных исследований,
и учитывая данные литературы, с достаточной степенью уверенности
можно утверждать об эффективном влиянии мексидола, прежде всего, как
средства коррекции нарушений свободнорадикальных процессов, на
метаболизм и микроциркуляцию головного мозга. Отсутствие побочных
реакций, позитивная динамика течения заболевания позволяют
рекомендовать включение внутривенного введения мексидола в остром
периоде ЧМТ в качестве вспомогательного средства коррекции
антиокислительной системы организма с обязательным контролем за
ходом лечения.
У пациентов, прооперированных по поводу тяжелой черепно-
мозговой травмы, с помощью световой, электронной микроскопии и
морфометрического анализа было определено состояние микрососудов и
нейронов коры большого мозга в зоне первичного и вторичного
повреждения головного мозга.
Обсуждение
полученных
результатов
исследования
в
морфологическом разделе с позиций определения роли сосудистой стенки
в антитромбогенной активности после тяжелой черепно-мозговой травмы.
Нами установлено, что для острого периода тяжелой черепно-
мозговой травмы характерно сочетание дисфункции центральных звеньев
системы РАСК, регулирующих ответ противосвертывающих систем крови
на тромбинемию, активации свертывающих систем крови и снижения
антитромбогенного потенциала сосудистой стенки. Это приводит к
развитию ДВС-синдрома у 98,8% обследованных, с блокадой
микроциркуляторного русла, что реализуется на организменном уровне в