Упрощенная HTML-версия
34
[Alpisar P. et al., 2005] популяциях ассоциации полиморфного аллеля с
риском развития рака желудка обнаружено не было. При этом данные мета-
анализа указывают, что носительство генотипа -1082G/А незначительно
повышает риск заболевания только в азиатских популяциях [Zhou Y. et al.,
2008].
Ассоциация другого полиморфного аллеля IL10 T-819C (rs1800871) с
повышенным риском развития рака желудка показана в немецкой популяции
[Gao L. et al., 2009]. В сингапурско-китайской популяции носительство
аллеля -819C повышает риск развития кишечной метаплазии, у лиц,
инфицированных HP [Zhu F. et al., 2009]. В индийской популяции
носительство полиморфного аллеля повышает вероятность формирования
лимфоидных фолликулов в СОЖ при хроническом гастрите [Achyut B.R. et
al., 2008]. Однако ассоциации аллеля -819C с раком желудка в финской
[Kamangar F. et al., 2006], ирландской [Murphy G. et al.,, 2009], корейской
[Zhou J.Y. et al., 2005] и костариканской [Alpisar P. et al., 2005] популяциях
не наблюдалось.
Таким образом, на настоящий момент времени показан целый ряд
ассоциаций полиморфных аллелей генов цитокинов, участвующих в
регуляции воспалительной реакции, с повышенным риском развития рака
желудка кишечного типа. Наличие данных ассоциаций и их выраженность
варьирует в различных популяциях в широких пределах. В связи с этим, для
оценки носительства полиморфных аллелей, как фактора риска рака желудка
кишечного типа требуется проведение отдельных исследований в каждой
конкретной популяции.
Кроме того, подавляющее большинство исследований генетического
полиморфизма у больных раком желудка кишечного типа сосредоточены
именно на поиске ассоциации между наличием рака желудка и
носительством определенного полиморфного аллеля гена цитокина. При
этом биологические эффекты и роль в канцерогенезе носительства