Упрощенная HTML-версия
35
полиморфного аллеля гена цитокина предполагаются лишь на основании
данных об уровнях экспрессии гена и уровне продукции цитокина [Perri F. et
al., 2010]. Тогда как ассоциированные с носительством данного аллеля
морфологические изменения в СОЖ, как правило, не оцениваются.
На сегодняшний день достаточно небольшое число публикаций
посвящено поиску ассоциаций межу носительством полиморфных аллелей
генов цитокинов и морфологическими изменениями в СОЖ. При этом
особенности проявлений воспаления в слизистой оболочке желудка,
связанные с носительством полиморфных аллелей генов цитокинов, изучены
только на уровне установления ассоциации двух феноменов: аллельный
полиморфизм и язвенный дефект, аллельный полиморфизм и
эксхеликобактерный гастрит, аллельный полиморфизм и рак желудка [El-
Omar E.M. et al., 2003, Achyut B.R. et al., 2008]. Имеется определенный
дефицит подобных исследований, проведенных в российских популяциях
[Маев И.В. и соавт., 2008, Кононов А.В. и соавт., 2009-2010, Агеева Е.С. и
соавт., 2011]. Кроме того, в подобных исследованиях ассоциация каждого
полиморфного аллеля и рака желудка кишечного типа оценивается
изолированно, что не позволяет ответить на вопрос о биологической роли
носительства комбинации аллелей. В единичных исследованиях оценены
эффекты носительства комбинации 2 конкретных аллелей [Gao L. et al.,
2009]. Однако подобный подход затрудняет оценку даже уже при
исследовании 3 полиморфных локусов в связи с возрастающим числом
комбинаций аллелей (для 3 полиморфных локусов с SNP число исследуемых
групп = 3
3
= 27) и, соответственно, необходимостью наличия достаточного
числа объектов исследования в каждой из групп. Таким образом, требуется
иной подход к оценке ассоциации рака желудка кишечного типа, с учетом
морфологических особенностей СОЖ, ассоциированных с носительством
комбинаций аллелей, сформированных по принципу их биологических
эффектов.