Упрощенная HTML-версия
46
Детекция полиморфизма Ser(-249)→Pro гена TLR-6 проводилась
методом аллельспецифической ПЦР. Структура праймеров: прямой - 5’-
CTGTA-AAAAC-TCCCT-AATG-AGA-3’ и обратный - 5’-AGTCA-AGGTG-
GAGTG-GAGG-TTT-3’. ПЦР смесь обьемом 25 мкл включала: 15 ммоль/л
Трис-HCI (pH 8,0), 50 ммоль/л KCl, 6,0 ммоль/л MgCl
2
, каждого праймера
по 2,5 мкM, по 50 μмоль/л раствора каждого из четырех dNTP, KCI 15 мM,
MgCI
2
, 1,5 мM, глицерин 4%, 2,5 единицы AmpliТag Gold полимеразы, 0,2-
0,5мкг ДНК. Детекция ПЦР продукта проводилась методом электрофореза в
4% полиакриламидном геле с последующей окраской бромистым этидием.