24
сигнала осуществляется путём ассоциации с концептором комплемента C-3
[129, 134, 268].
Рецептор CD14, обнаруженный на поверхности всех миелоидных клеток,
но, главным образом, на моноцитах/макрофагах и нейтрофилах, опознает
структуру микробных продуктов, таких как ЛПС, компоненты клеточной
стенки грамположительных бактерий - пептигликаны, липотехоидная
кислота, способствует их распознаванию и активизирует врожденные
защитные механизмы клетки, которые продуцируют провоспалительные
цитокины (TNF-
, интерлейкин 1 и интерлейкин 6) [128, 173, 87, 110, 182,
207, 159]. Передача сигнала через CD14 служит основным путём
распознавания клетками макроорганизма низких концентраций ЛПС с
последующей инициацией воспалительной реакции [39, 43, 131].
Когда патогенный возбудитель попадает в организм, пусковой сигнал к
началу реакции воспаления передаётся на TLRs – белки, располагающиеся на
макрофагах, дендритных клетках и кератиноцитах, которые запускают
передачу молекулярных сигналов, в результате чего ещё в доиммунном
периоде ответной реакции экспрессируются медиаторы иммунитета -
провоспалительные цитокины [35, 156, 158, 172, 196].
В большинстве работ, посвящённых изучению параметров местного
иммунитета, основным объектом для исследования служат слюна и
капиллярная кровь десны [101, 40, 41, 51, 52, 70, 69, 92, 247].
Альтернативным субстратом для определения маркеров местной иммунной
активации является десневая жидкость (ДЖ), так как она в большей степени
отражает нарушение микроэкологии и гомеостаза на уровне ЭП [16, 17, 66,
67, 93, 221, 50, 70]. В исследованиях некоторых авторов установлена связь
между глубиной пародонтального кармана и профилем саливарных
цитокинов больных пародонтитом [33, 45, 49, 72, 73, 126, 158, 192].
Источниками таких цитокинов могут быть лимфоциты и вспомогательные
клетки иммунной системы, встроенные в эпителий слизистых оболочек; их
активность усиливается при стимуляции флогогогенными стимулами,