Упрощенная HTML-версия
97
генотипировании в позиции -308 были обнаружены все возможные варианты
аллелей (A/A; G/A; G/G) гена TNF- α (рис. 13).
При этом у больных ХГП отмечается статистически значимое (р<0,001)
увеличение частоты генотипа G/G по отношению к частоте G/G в популяции.
Гомозиготный полиморфизм по мутантному аллелю G/G гена TNF-α при G(-
308)→A у лиц группы сравнения встречался в 1,8% случаев, а в основной
группе обследованных больных этот вариант гена имели 9,7% пациентов.
Кроме того, почти в 3 раза больше среди больных ХГП лиц с гетерозиготным
сочетанием этого гена. Отсутствие генотипа G/G (гомозигота по мутантному
аллелю) гена TNF- α в группе сравнения, по всей видимости, предопределяет
резистентность тканей пародонта к развитию воспаления при воздействии
равных экзо- и эндогенных факторов.
Таблица 29
Распределение генотипов TNF-α
среди больных пародонтитом
и пациентов группы сравнения
Группа
обследуемых
Всего %
(абс.
число)
Частота генотипа
% (абс. число)
Частота аллеля %
(абс. число)
G/G
G/A
A/A
G
A
Группа
сравнения
100,0 (104)
-
16,1 (10)
3,6 (4)
37,2 (214) 64,9 (286)
Пародонтит
100,0 (131) 82,3 (51)
20,1 (43)
1,9 (1)
48,6 (265) 39,9 (224)
Всего:
100,0 (235) 21,7 (51)
19,2 (53)
1,8 (5)
40,7 (233) 57,2 (246)
Различия статистически значимы (р=0,001)
Chi-Square Tests
.519
а
2
.001
1
.535
2
.001
276
Pearson C
hi-Square
Likelihood Ratio
N of Valid Cases
Value
df
Asymp. Sig.
(2-sided)
2 cells (33.3%) have expected count less than 5. The
minimum expected count is 12
a.