Упрощенная HTML-версия
25
хемилюминесценции [25, 26, 64, 145]. Достоинствами хемилюминесцентного
метода является его относительная простота, быстрота проведения анализа,
возможность использования водных растворов и небольшого количества
материала. Кроме того, метод позволяет регистрировать кинетику процесса
окисления и учитывает вклад короткоживущих радикалов в процессы
свободнорадикального окисления [64, 145]. По
характеру
изменения
показателей люминолзависимой хемилюминесценции цельной крови и плазмы
можно, помимо определения фагоцитарной активности лейкоцитов и
интенсивности свободнорадикального окисления, можно косвенно судить и о
степени активности воспалительного процесса, соотношении про- и
противовоспалительных медиаторов [64].
И.А. Коковихина и соавт. (2007), изучив активность перекисного
окисления липидов и системы антиоксидантной защиты у больных с впервые
выявленным деструктивным туберкулезом легких, установили, что показатель
Imax у обследованных больных до лечения достоверно выше, чем у здоровых
лиц – 3,60±0,13 mv против 2,84±0,32 mv. Через 2 месяца химиотерапии Imax
составила 3,58±0,113 mv, через 4 месяца – 3,42 ±0,167 mv (р < 0, 25), через 6
месяцев – 3,25±0,211mv. Недостоверное уменьшение Imax через 4 и 6 месяцев
лечения авторы объяснили значительным уменьшением числа наблюдений [81].
Полученные результаты свидетельствовали о том, что в интенсивную
фазу химиотерапии интенсивность перекисного окисления липидов остается
выше, чем у здоровых лиц. В то же время показатель светосуммы S в
интенсивную фазу химиотерапии по сравнению со здоровыми был достоверно
повышен, и составлял: до начала лечения: 31,09±1,203 mv*сек (у здоровых –
20,44±2,21 mv*сек); через 2 месяца – 30,7±1,137 mv*сек, через 4 месяца –
28,4±1,855 mv*сек, через 6 месяцев – 27,00±1,809 mv*сек – что позволило
утверждать, что активность антиоксидантной системы на протяжении
интенсивной фазы лечения остается достоверно выше, чем у здоровых доноров
[81].