Упрощенная HTML-версия
114
Динамика
изменений
ИСЛК
(представляющего
соотношение
гранулоцитарных и негранулоцитарных лейкоцитов периферической крови) в
процессе химиотерапии была незначительной. Отсутствие достоверных
различий величины ИСЛК в общей популяции больных, вероятно, объясняется
наличием среди них лиц с прогрессирующим течением туберкулезного
процесса и пациентов, у которых в различные сроки лечения возникали
нежелательные побочные реакции противотуберкулезных препаратов,
сопровождавшиеся изменением процентного соотношения клеток белой крови.
Изучение содержания ВНСММ на эритроцитах, в плазме крови и моче, а
также олигопептидов в плазме крови у больных с впервые выявленным
инфильтративным туберкулезом легких показало достоверные отличия величин
показателей в сравнении с контролем. Трехкратное повышение содержания
ВНСММ в плазме и двукратное на эритроцитах сопровождалось снижением
уровня их выделения с мочой (в 2 раза по сравнению с контролем). Анализ
спектрограмм до начала лечения показал, что увеличение общего содержания
ВНСММ в плазме крови и на эритроцитах было обусловлено накоплением
веществ со спектром поглощения от 238 до 246 нм, т.е. продуктов распада
тканей.
Уменьшение содержания ВНСММ к концу 5-го месяца химиотерапии во
всех исследуемых средах (на эритроцитах в 2,5 раза по сравнению с исходными
значениями, в плазме – почти в 2 раза, в моче в 1,68 раз) на фоне улучшения
состояния
больных,
обратного
развития
клинических проявлений
интоксикационного синдрома, уменьшения величины ЛИИ (в 2 раза) отражало,
вероятно, уменьшение активности специфического воспалительного процесса.
Это подтверждало и снижение уровня катаболического пула ВНСММ по
данным анализа спектрограмм. Тот факт, что значения показателей эндогенной
интоксикации организма к окончанию 5-го месяца химиотерапии, несмотря на
их уменьшение, по-прежнему превышали результаты контрольной группы (в
частности, содержание олигопептидов в плазме – почти в 2 раза),