Упрощенная HTML-версия
66
Рис. 8. Распределение частот генотипов и аллелей полиморфного локуса -
1607insG гена ММР1 у пациентов в зависимости от наличия признаков ДСТ
Гомозиготный генотип G/G реже всего встречался в группе пациентов с
первичным СП, имеющих ДСТ (4,7% против 22,6% у пациентов с первичным
СП без ДСТ;
²=9,56, p=0,0029). При сравнении пациентов с ДСТ в группе без
первичного СП достоверно чаще выявлялся генотип G/G (24% против 4,7%;
²=11,5, p=0,0015), и ассоциация с низким риском развития заболевания
(OR=0,15, 95%CI: 0,04-0,5). Чаще всего генотип G/G наблюдался в группе
здоровых пациентов без ДСТ - 42,9%, что достоверно больше по сравнению с
остальными группами (
²=5,24, p=0,02 в сравнении с группой здоровых
пациентов без признаков ДСТ;
²=5,43, p=0,02 в сравнении с пациентами с
первичным СП без ДСТ; OR=0,39, 95%CI: 0,17-0,87).
Гетерозиготный генотип G/GG встречался примерно с одинаковой
частотой во всех группах, чаще всего в группе пациентов с первичным СП без
ДСТ – 51,6%, при статистическом анализе статистически значимой разницы
между группами не получено.
Гомозиготный генотип GG/GG достоверно чаще встречался в группе
пациентов с первичным СП и ДСТ (54,6% против 25,8% у пациентов с
первичным СП без ДСТ;
²=10,27, p=0,0022; OR=3,29, 95%CI: 1,54-7,12). При
сравнении пациентов с ДСТ у больных с первичным СП генотип GG/GG