Упрощенная HTML-версия
65
Таблица 15
Распределение частот генотипов и аллелей полиморфного локуса 1607insG гена
MMР1 у пациентов исследуемых групп
Генотипы
и аллели
Пациенты с
первичным СП
(n=148)
Контрольная группа
(n=152)
²
df=1
р
OR (95% CI)
n
% (95% CI)
n
% (95% CI)
G/G
18 12,2 (7,37-18,54) 51 33,6 (26,1-41,6) 18,185 0,0005 0,27 (0,14-0,51)
G/GG
63 42,6 (34,5 -50,9) 60 39,5 (31,6-47,7) 0,183 0,669 1,13 (0,69-1,84)
GG/GG
67 45,2 (37,1-53,6) 41 26,9 (20,1-34,8) 10,116 0,0023 2,23 (1,34-3,73)
G
99 33,3 (28,1-39,1) 162 53,3 (47,5-59,0)
23,227 0,0005
0,44 (0,31-0,62)
GG
197 66,7 (60,8-71,9) 142 46,7 (40,9-52,5)
2,27 (1,61-3,20)
Сравнительный анализ частот генотипов и аллелей гена ММР1 в группе
пациентов с первичным СП и контрольной группы позволил выявить ряд
ассоциаций. Установлено статистически значимое уменьшение частоты
гомозиготного генотипа G/G (12,2% против 33,6% в контрольной группе,
²=18,185, p=0,0005), что ассоциировалось с более низким риском развития
первичного СП (OR=0,27, 95% CI: 0,14-0,51). Частота гетерозиготного генотипа
G/GG не имела значимых различий между группами, в то время как частота
гомозиготного генотипа GG/GG была значительно выше в группе пациентов с
первичным СП (45,2% против 26,9% в контрольной группе,
²=10,116,
p=0,0023). Носительство аллеля GG достоверно чаще наблюдалось у пациентов
с первичным СП (66,7% против 46,7% в контрольной группе,
²=23,227,
p=0,0005) и ассоциировалось с двукратным увеличением риска возникновения
заболевания (OR=2,27, 95% CI: 1,61-3,20).
Распределение генотипов и аллелей гена ММР1 у пациентов исследуемых
групп в зависимости от наличия признаков ДСТ представлено на рис. 8.