Упрощенная HTML-версия
16
миокарда, в частности его мышечных и нервных элементов, обусловленных
ДСТ [128, 117, 188]. При ДСТ выявляются изменения и со стороны иммунной
системы.
Иммунодефицитное
состояние
обусловливает
развитие
рецидивирующих хронических воспалительных заболеваний ЛОР-органов,
верхних дыхательных путей, желудочно- кишечного тракта, легких, почек и
кожи, тяжесть которых во многом определяется степенью выраженности ДСТ
[37, 99, 187].
Наибольший интерес у исследователей вызывают диспластикозависимые
изменения внутренних органов, определяющие прогноз для жизни больных, в
первую очередь кардиореспираторная патология [82, 109, 188]. В меньшей
степени изучены диспластикозависимые изменения и ассоциированная с ними
патология других локализаций.
В челюстно-лицевой области диспластикозависимые дизморфии
проявляются в виде нарушения развития челюстей, приводящего к
формированию аномалий прикуса, готического неба, гипотелоризма,
выраженных асимметрий лица [184, 188]. Имеются единичные сведения об
особенностях морфогенеза челюстных костей при ДСТ, делаются попытки
классификации их морфотипов [100]. Обусловленные дисплазией
соединительной ткани нарушение регенерации костной ткани и
иммунодефицит ведут к замедлению консолидации и высокой частоте гнойно-
воспалительных осложнений при переломах челюстей [110]. Описаны
особенности течения внутренних нарушений височно- нижнечелюстного
сустава; изучены структурные изменения в системе микроциркуляции десны и
цитоморфологические аспекты хронического гингивита и пародонтита у
больных на фоне дисплазии соединительной ткани [92, 138, 139, 140].
Установлено, что у лиц с ДСТ меняется характер послеоперационного периода
и исходы после хирургических вмешательств, проводимых на лице в
косметических целях: более выраженный и продолжительный отек мягких
тканей, сопровождающийся кровоизлияниями или образованием гематомы.