Упрощенная HTML-версия
15
формированию морфологических изменений, развивающихся в антенатальном
и прогрессирующих в последующих периодах жизни. Максимальные морфо-
функциональные отклонения имеют место в тех органах и тканях, для которых
соединительная ткань имеет наибольшее значение. Диспластические
изменения локомоторного аппарата выражаются в астеническом типе
конституции, врожденных деформациях грудной клетки (воронкообразной и
килевидной), гипермобильности суставов, долихостеномелии, арахнодактилии,
поперечном и продольном плоскостопии, Х- и О-образном искривлении
нижних конечностей, сколиозе, гиперкифозе грудного и гиперлордозе
поясничного отделов позвоночника, синдроме «прямой спины», гипотрофии и
гипотонии мышц, вентральных грыжах [7, 8, 18, 46]. Кожа при ДСТ тонкая,
просвечивающая, легко ранимая, гиперэластичная, со склонностью к
образованию кровоподтеков даже при незначительных травмах и рубцов в виде
«папиросной бумаги», нередкой находкой являются кожные стрии.
Висцеральные проявления определяются паренхиматозно-стромальными
взаимоотношениями в различных органах. К диспластикозависимым
изменениям внутренних органов относят врожденную трахеобронхомегалию,
трахеобронхомаляцию, бронхоэктазы, пролапсы клапанов сердца, аномалии
расположения хорд желудочков, расширение корней аорты и легочной
артерии, аневризмы сосудов сердца и сосудов среднего и малого калибра,
варикозное расширение вен, вегето- сосудистую дистонию, дискинезию
желчного пузыря и желчевыводящих путей, гастроптоз, мегалоколон,
долихосигма, нефроптоз, аномалии почек и мочеточников, отосклероз,
искривление носовой перегородки, миопию, астигматизм, вывих и подвывих
хрусталика, врожденное косоглазие [1, 11, 20, 21, 26, 39, 64, 76, 86, 102, 109,
117, 128, 188]. В литературе прочное место занял термин «дисплазия
соединительной ткани сердца», под которым понимают пролапсы клапанов и
аномальное расположение хорд. Формирование кардиальной патологии в
значительной мере объясняется дезорганизацией роста тканевых структур