143
Задержка психомоторного развития была выявлена у 4 детей из 1 группы и у 1
ребенка из 2 группы (Ртмф>0,05). Как правило, отставание в психо-моторном
развитие встречалось в этом возрасте у детей после перенесенного тяжелого
поражения мозга и формирования порэнцефалии. У 3 детей из этой группы
отмечались признаки формирования микроцефалии. Состояние детей было
стабильное. Ухудшение состояния в виде прогрессирования гидроцефального
синдрома имело место в 1 случае в группе с ЦМВ моноинфекцией. Развитие
косоглазия встречалось у 7 и 2 детей соответственно. Атрофия диска
зрительного нерва выявлена у I ребенка с изолированной цитомегаловирусной
инфекцией.
Появление
периодических
подъемов
температуры
до
субфебрильных цифр отмечалоссь на 2-3 месяце жизни у 1 ребенка с
моноинфекцией и у 3 детей с микстинфекцией. Острые респираторные
заболевания на 2-3 месяце жизни перенесли 6 детей с моноинфекцией и 5 детей
смикстинфекцией, без достоверных отличий (Ртмф>0,05).
Достоверных отличий в параметрах физического развития в
сравниваемых группах в возрасте 6 месяцев выявлено не было. Средняя масса у
детей с изолированной инфекцией составила 7035±1390 г., а у детей с
микстинфекцией - 6946±1240 г. (Pt>0,05). Развитие гипотрофии отмечалось
только в 2 случаях в группе со смешанной инфекцией (Ртмф>0,05).
Гепатомегалия имела место у 8 детей первой группы и у 4 детей второй группы
(Ртмф>0,05). Анемия встречалась в 10 и 7 случаях, соответственно по группам
(Ртмф>0,05). У большинства детей была анемия легкой степени тяжести (1-8; 2-
6), в единичных случаях - средней тяжести (1-2; 2-1).
Острые респираторные вирусные инфекции на 4-6 месяцах жизни
достоверно чаще присутствовали у пациентов с ассоциированной инфекцией (1
группа-7; 2 группа-10, Ртмф<0,05). Частым проявлением ОРВИ было развитие
бронхита. Согласно данным литературы, патология респираторного тракта, в
том числе острый бронхит, является частым проявлением цитомегаловирусной
инфекции у детей на первом году жизни [186]. В нашем исследовании только в
