Упрощенная HTML-версия
132
грамотрицательными патогенами, анаэробами) и в случае полимикробной
инфекции (внеклеточными и внутриклеточными патогенами) (рис. 23).
239,7†#
114,7
*
1561,0
0
400
800
1200
1600
2000
Возбудители нозокомиальной пневмонии
Полимикробная
инфекция (n=75)
Внутриклеточны
е патогены (n=36)
Контроль (n=47)
Рис.
23.
Содержание сывороточного стимулированного ИФН-γ у больных
с
нозокомиальной пневмонией в зависимости от вида патогенов.
Примечание: * - достоверность различий между группой пациентов с нозокомиальной
пневмонией с участием внутриклеточных патогенов и контрольной группой, # -
достоверность различий между группами больных с нозокомиальной пневмонией, вызванной
полимикробной инфекцией и нозокомиальной пневмонией с участием внутриклеточных
патогенов; † - достоверность различий между группой больных с нозокомиальной
пневмонией, вызванной полимикробной инфекцией и контрольной группой.
Несмотря на выраженный разброс индивидуальных уровней ИФН-γ, вплоть
до его пороговых значений у пациентов с тяжелой нозокомиальной
пневмонией, нами отмечалось угнетение продукции интерферона-гамма в
большей степени у пациентов с внутриклеточными возбудителями. Это
связывалось с особыми иммуногенными свойствами данных патогенов.
Обозначенная выше протективная роль интерферона-гамма открывает новые
перспективы применения рекомбинантного ИФН-γ для иммуностимулирующей
терапии при нозокомиальной пневмонии наряду с иммунонутритивной
поддержкой
и
применением
гранулоцитарного
макрофагального
колониестимулирующего фактора [40].
Содержание ИФН-γ в сыворотке
крови, пкг/мл