принималсялимфоцитприсоединившинемене трехэритроцитов
баранаинешвеедвухэритроцитовмышиодновремено. Разгра
ничениедвухтиповэритроцитовприработесосветовыммикро
скопомнепредставляетособыхтрудностей. Эритроцитымышив
1
,
5 -2
разапревышаютпоразмерамэритроцитыбаранаиимеютха
рактерныйрасположеныйцентральнокругпросветления, который
отсутствуетуэритроцитовбарана.
Дляопределениясубпопуляци лимфоцитовспособнойобразо
выватьрозеткисаутологичнымиэритроцитамий-РОК) намиис
пользованаоригинальнаяметодика
^
& /& £
(274).
Ходреакци.
0 , 1
мллимфоцитовврабочшразведени инку
бироваливтечение30 минутпри+4°Сс0,01 ш аутосыворотки,
7
затемдобавляли
1
,
6
x
1 0
аутоэритроцитов, клеткиосацдалицен
трифугированиепри150 cj,5 минутиинкубировалипри+4°С 20
часов. Поокончани инкубаци клеткификсировалиглутаровым
альдегидомвтечение30 глинутнахолодуиизосадкаготовили
мазки.
Субпопуляциюлимфоцитов,изменявшуюсвоюрозеткообразущую
способностьпослеконтактасантигеном,оценивалипометоду
К.А.Лебедевассоавт. (43) внашеймодификаци (рац. предложе
ние£ 1525 вданиоеОмскиммедицинскиминститутомотI5.I2.83r.).
Ходреакции. К0,1 млрабочегоразведениялимфоцитовдо
бавляли0,1 ш раствораантигенавсреде199. Вработеисполь
зованыследующиеантигены: стафилококовыйистрептококовыйв
концентрациях0,5 кошшхдозвX шг(КазанскийШШэпидемиоло
ги имикробиологи, серия5, 7); кардиальныйантигенвконцен
траци 50 мкгвI мл(кардиальныйантигенполученс.п.с.
С .Н.МосквинойвотделемолекулярнойишунологииВИ физико
химическоймедициныприII МОЛГШим. Н.И.Пирогова, зав. -
к.м.н. В.Я.Арион). Вконтрольныхпробиркахксуспензи лтяфоци-
- 65 -
