- 173 -
f
I
перспективендляклиническойпрактики.
Прииследованияивдшкошетонтныхклетокубольныхо
норевштпческлммиокардитомотмоченосущественое
сниеонио
Т
лимфоцитовиихсреднеаКнннойсубпопуляци,Д-РСК, А-РОК,
Тр-РОК, повшепнеО-клеток, чтосогласуетсясрезультатами
у
другихиследований(54, 64). Вто
т
вреш
у7
(177) отметилиповышениеколичестваТлимфоцитовпривирусном
миокардите. Вотличи отГ.М.Слуцкойисоавт. (84) мыноотме-
*
тшшповышение"активной" субпопуляци Тлимфоцитовпринерев
матическоммиокардите, ихуровеньсответствовалпоказателям
здоровыхдетей. Такженеобнаруженоснижения
E
j q
-POK
е
Тч-РСК.
Показателисывороточныхпм.^ноглобуливовM rG- иАпобшшпздо-
нены, чтосогласуетсясрезультатамиГ.Т.Холмогоровой(97),
однаковотличи отздоровыхдетейпринеревматичеокоммиокер-
от
1<рй
носитдостоверныйхарактер. Регрес
сионыесвязимеждуимунологическимипоказателямиприиеревма-
тшескшмиокордитеотражаютдисбалансвпоказателяхсубпопуля
цийлимфоцитовприэтомзаболевани. Нужноотметить, чтоана
логичныедостоверныевзаимосвязимекщуищунологическимипока
зателямивстречаютсяутехбольныхомиокардиодистроуией, уко
торыхимеютсяотягощеныйалергологическийанамнезивыражен
ныеэлектрокардиографическиенарушения. Этопозволяетсчитать,
чтонаблюдавшиесяутакихбольныхсмиокардиодистродиейизмене
ниявищгнологическихпоказателяхблизкиктаковымприиерев-
матическоммиокардите. Прилечени такихбольныхихследует
выделятьвгрупурискапонеревматическомумиокардитуитща
тельнонаблюдатьвкатамнезв.
Повторныеиследованияприперевштнческоммиокардитепо
казали, чтопослелечениявостановлениялимфоцитарныхсубдопу-
I доуровняздоровыхдетейнепроисходит, адляА-РОКи
датезависимость
lf
