Упрощенная HTML-версия
Biostat и MS Excel. Различия статистически значимыми считали при р<0,05.
Результаты и обсуждение. В табл. 1 представлены результаты,
отражающие обмен железа при моделировании различных критических
состояний. Единственным отличием в сравниваемых группах была существенная
разница в концентрации сывороточного железа, которая у животных с травмой
была значительно ниже за счет гематом в области перелома, чем у животных, где
моделировали сепсис. Однако при этом у животных первых групп, у которых
моделировалась травма либо абдоминальный сепсис, выявлялось снижение
концентрации трансферрина более чем на 50% по сравнению с контролем.
Аналогичная ситуация со снижением концентрации трансферрина
прослеживалась и в группах животных, которым перед моделированием
критического состояния (травма, либо абдоминальный сепсис) вводилось плацебо.
Концентрация ферритина, являющегося основным депо микроэлемента в
организме млекопитающих, изменялась одинаково при различных критических
состояниях. И при травме, и при абдоминальном сепсисе регистрировалось
достоверное по сравнению с контролем увеличение концентрации ферритина: в
первом случае - на 77%, во втором - на 75%. Аналогичное увеличение ферритина
отмечалось и в группах животных, получавших плацебо. Так при моделировании
травмы рост ферритина (по сравнению с контролем) составил 75%, а в случае
абдоминального сепсиса - 72%.
Таблица 1
Содержание сывороточного железа и трансферрина в сыворотке крови крыс при различных
критических состояниях (М±т)
Критическое
состояние
Группы Сывороточное
железо,
мкмоль/л
Трансферрин,
мг/дл
Ферритин,
мкг/л
Травма
I группа
14,3±2,21А 0,74±0,13А
2,9±0,14А
II группа
15,8±1,92А
1,68±0,22*А
0,86±0,09*А
III группа
12,4±1,72А 0,77±0,ИЛ
2,7±0,16А
ГУ группа
49,3±3,63
1,71±0,11
0,66±0,08
Сепсис
I группа
121,8±11,5А 0,88±0,11л
3,1±0J7A
II группа
64,6±4,1*л
1,58±0,66*л
0,94±0,И*Л
III группа
115,2±9,7А 0,92±0,17А
2,8±0,13А
IV группа
55,2±2,7
1,66±0,08
0,78±0,07
Примечание: *
- р<0,05 в сравнении с данными группы I и III; А- р<0,05 в сравнении с контролем.
Напротив, в группах животных, где перед моделированием критического
состояния вводился дефероксамин в дозе 80 мг/кг, концентрация трансферрина
достоверно не отличалась от контроля. Уровень ферритина был в 2 раза ниже,
чем в группах I и III, но превышал контрольные значения на 17-22%. Необходимо
отметить, что положительный эффект от профилактического введения
дефероксамина был достигнут в эксперименте при развитии массивных
кровотечений [9], аналогичных тем, что имеют место при травмах бедра и костей
таза.
72