Упрощенная HTML-версия
минирует дифференцировку последних. Установлено, что важнейшей
клеткой в микроокружении стволовой эпителиальной клетки является
миофибробласт, продуцирующий фактор роста гепатоцитов, трансфор
мирующий фактор роста-бета, фактор роста кератиноцигов, а также
другие сигнальные молекулы: АРС, Tcf-4, Cdx-1, Cdx-2, играющие роль
в биологии стволовой клетки. Доказано, что мутации генов, ответствен
ных за синтез этих молекул, индуцируют опухолевый рост. В стволовых
клетках фундальных и пилорических желез с помощью метода молеку
лярной гибридизации in situ были идентифицированы Y-хромосомы, а
также две разные Х-хромосомы (инактивированная и действующая).
В этих исследованиях было установлено, что клетки пилорических же
лез гомологичны по каждому локусу, поэтому моноклональны, а клетки
фундальных желез на 50% поликлональны. Вероятно, с этим связаны
различия в клеточном обновлении и структуре слизистой оболочке тела
и антрального отдела желудка, а также резистентность каждого отдела
к повреждению.
Цитопротекция при альтерации и хроническом воспалении.
При
остром повреждении (острая эрозия, язва) в зоне, лишенной слизисто
эпителиального барьера, формируется «шапочка» из фибрина и слизи,
составляющей «неприкрепленный слой». Зона острого эрозивного де
фекта эпителизируется путем наползания фовеолярного эпителия под
слизисто-фибриновую «шапочку» в течение 15-30 минут. При возникно
вении обширных дефектов слизистой оболочки желудка, сочетающихся
с хроническим воспалением, стволовые клетки формируют особую
«реиаративиую клеточную линию», получившую название UACL (ul
cer associated cell lineage) - язвенно-ассоциированная клеточная линия.
Впервые эта клеточная линия была описана при болезни Крона, она
оказалась аналог ичной при пептической язве желудка и в гиперпластиче-
ских полипах. Клетки UACL имеют интенсивную ШИК-положительную
цитоплазму, располагаются в основании желудочных ямок вблизи
язвенного дефекта, формируют мелкие тубулы или ацинарные структу
ры, проникающие в собственную пластинку. Затем тубулы сливаются в
крупные железы, распространяющиеся в сторону просвета органа, вы
стилая в итоге зону грануляционной ткани эпителием покровного типа.
Интересен иммунофенотип этих клеток: содержащиеся в них муцины
имеют полиморфный центральный протеин, при обработке антителами
к муцинам человека и трефойловым пептидам MUC5AC и TFF1 обнару
живаются в дистальных дуктулах и фовеолярных клетках, MUC6 и TFF2
- в ацинарных структурах и проксимальных дуктулах, расположенных
среди грануляционной ткани. Описывает особый лещиновый профиль
64