Упрощенная HTML-версия
при С(-511)—*►Т, «G/G» гена IL-2 при Т(-ЗЗО)—>G, «G/G» гена IL-6
G(-174)—>Си «Т/Т» гена IL-8 А(-251)->Т, а также 1/1 и 1/2 TLR-2
Arg(-753)—Gly; TLR-4 Asp(-299)->Gly и TLR-6 Ser(-249)->-Pro и
С/С молекулы CD14 С(-260)—*Т - обусловливает более тяжёлое
течение воспаления в пародонте.
ПОНЯТИЕ О БЛАГОПРИЯТНОМ И НЕБЛАГОПРИЯТ
НОМ «ГЕНЕТИЧЕСКОМ ПРОФИЛЕ»
И ОЦЕНКА ЕГО ВЛИЯНИЯ
НА ТЕЧЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО ПАРОДОНТИТА
Клинические наблюдения за отдалёнными результатами ле
чения больных хроническим генерализованным пародонтитом
убедительно демонстрируют индивидуальные особенности тече
ния воспаления при исходных унифицированных условиях. В
этой связи прогностическая значимость частоты и кратности про
водимых лечебных мероприятий у больных оценивается неодно
значно. Индивидуальный прогноз течения воспаления в тканях
пародонта и основанные на нём рекомендации невозможны без
опоры на генно-кандидатный подход.
Для относительной оценки влияния полиморфизма генов
прововоспалительных цитокинов, а также рецепторного аппарата
макрофагов, нами были введены условные понятия благоприят
ного и неблагоприятного «генетических профилей» обследуемых
пациентов. Суть данных понятий заключается в следующем. При
сочетании в генотипе индивидуума пяти и более полиморфизмов
генов изученных провоспалительных цитокинов и рецепторного
аппарата макрофагов, которые ассоциированы с наиболее тяжё
лым клиническим течением хронического генерализованного па-
родонтитоа, нами регистрировался «неблагоприятный генетиче
ский профиль». К таким полиморфизмам следует отнести гомо
зиготы «G/G» гена TNF-a, «Т/Т» гена IL-ip, «G/G» гена IL-2,
«G/G» гена IL-6 и «Т/Т» гена DL-8, а также 1/1 и 1/2 TLR-2; TLR-4
и TLR-6 и С/С CD14 С(-260)—*-Т. Если сочетание подобных по
лиморфизмов у индивидуума было < 3, то данный «генетический
профиль» характеризовался как благоприятный. Высокая и низ
14