Упрощенная HTML-версия
генерализованным пародонтитом, у которых через год наблюде
ния течение заболевания трансформировалось в более тяжёлую
степень, что было подтверждено клинически.
Изучение клеточного звена местного иммунитета полости рта
больных хроническим генерализованным пародонтитом также
выявило зависимость его значений от носительства полиморфиз
мов изученных цитокинов, TLR-рецепторов, а также рецептора
макрофагов CD-14. Так, в ходе исследования среди больных хро
ническим генерализованным пародонтитом, гомозиготных по
нормальным вариантам генов G/G TNF-a G(-308)—*-Аи G/G IL-2
Т(-ЗЗО)—>G, а также гомозиготных по мутантным вариантам ге
нов Т/Т IL-1J3 С(-511)—Т, G/G гена IL-2 T(-330)->G и ТЛГ гена
IL-8 А(-251)—*Т, было отмечено статистически значимое умень
шение иммунокомпетентных лимфоцитов CD-3. Процент имму-
нокомпетентных лимфоцитов CD-4 статистически значимо сни
жался у гомозигот по нормальному аллелю G/G гена TNF-a
G(-308)—>А (р<0,001), G/G гена IL-6 G(-174)->C (р<0,01), гетеро
зигот G/С гена IL-6 G(-174)—*-С, а также у гомозигот по дикому
аллелю Т/Т гена IL-ip при С(-511)—>Т и G/G гена IL-2 при
Т(-ЗЗО)—>G. В соответствии с этим изменялось значение иммуно-
регуляторного индекса. Отмечается статистически значимое по
вышение циркулирующих иммунных комплексов при генотипах:
G/G TNF-a G(-308)—А; ТЯ IL-lp С(-511)-+Т; G/G гена IL-2 при
Т(-ЗЗО)—Ю, G/G гена IL-6 G(-174)-»C, G/С гена IL-6 G(-174) -►
С и Т/Т IL-1Р С(-511)—*Т.
Кроме этого было изучено влияние полиморфизмов TLR-2
Arg(-753)—*Gly; TLR-4 Asp(-299)—Gly и TLR-6 Ser(-249)—Pro на
показатели фагоцитарного звена иммунитета у больных хрониче
ским генерализованным пародонтитом. В ходе проведённого ис
следования было установлено, что у больных, являющихся носи
телями полиморфизмов 1/1 и 1/2, статистически значимо снижа
ется процент фагоцитоза, а также показатели фагоцитарного ин
декса и индекса завершённости фагоцитоза по отношению к па
циентам - носителям гомозиготного генотипа 2/2. Таким обра
зом, клинические сопоставления полиморфизмов генов-
кандидатов воспалительной реакции с показателями местного
иммунитета полости рта позволили установить, что носительство
генотипов «G/G» гена TNF-а при G(-308)—>А, «Т/Т» гена IL-ip
13