Упрощенная HTML-версия
кая частота встречаемости генотипов определялась с помощью
SSPS-анализа.
Нами было обследовано 42 человека (19 мужчин и 23 жен
щины). Все эти пациенты на момент обследования имели диагноз
«Хронический генерализованный пародонтит средней степени
тяжести. Фаза ремиссии» или «Хронический генерализованный
пародонтит тяжёлой степени. Фаза ремиссии», относились к воз
растной группе 25-45 лет (ВОЗ, Женева, 1995) и соответствовали
критериям включения/исключения. Выбор данной возрастной
подгруппы обусловлен меньшим влиянием на течение воспале
ния в пародонте патогенного потенциала сопутствующей патоло
гии.
При анализе взаимосвязи «генетического профиля» пациента
с частотой обострений хронического генерализованного паро
донтита за 2 года проводимого лечения в ходе диспансерного
наблюдения больных удалось установить, что у носителей «не
благоприятного генетического профиля» обострения течения за
болевания возникали в 5,1 раз чаще (97%), чем у носителей «бла
гоприятного генетического профиля».
При изучении ассоциаций генотипов и аллелей изученных
генов по исследуемым полиморфизмам с показателями, характе
ризующими состояние тканей пародонта, удалось установить
следующее. Увеличение значений индексов РМА и индекса кро
воточивости значимо чаще отмечается при количественном соче
тании гомозигот, определяющих «неблагоприятный генетический
профиль» пациента. Наличие «неблагоприятного генетического
профиля» определялось в 5,5 раз чаще у больных хроническим
генерализованным пародонтитом, у которых через один год
наблюдения течение заболевания трансформировалось в более
тяжёлую степень, что было подтверждено клинически
15