Упрощенная HTML-версия
8
желудка; малая, большая кривизна, передняя, задняя стенки тела желудка.
Дополнительно вырезали фрагмент опухоли.
Подразделение слизистой оболочки желудка на дистантную и
параканкрозную зоны весьма условно и представляет методический прием, с
помощью которого мы хотели по возможности отдельно рассмотреть
иммунный ответ на опухоль (параканкрозная зона) и собственно
интересующую нас дистантную зону, которую условно принимали как
отражение каскада P.Correa до этапа неопластических изменений эпителия.
В дистантной зоне, мы полагаем, можно оценить особенности
воспалительного ответа и изменений клеточного обновления у лиц с
аллельным полиморфизмов генов цитокинов, ассоциированных с раком
желудка кишечного типа.
Проводку биоптатов, заливку в парафин и приготовление парафиновых
срезов проводили общепринятыми методами с помощью аппарата STP-120,
заливочной станции EC-350 и ротационного микротома HM 340E (Microm,
Германия).
Гистологические препараты окрашивали гематоксилином и эозином.
Для оценки атрофии и выраженности воспаления в слизистой оболочке
желудка использовали визуально-аналоговую шкалу Российского пересмотра
Международной
классификации
хронического
гастрита
OLGA,
разработанного сотрудниками кафедры патологической анатомии Омской
государственной медицинской академии и утвержденного III съездом
Российского общества патологоанатомов (Самара, 2009) (Аруин Л.И. и
соавт., 2009).
Гистохимические методы исследования
использованы для
верификации типа кишечной метаплазии (Мозговой С.И., 2009).
Использовали сочетание красителей альцианового синего (при рН=2,5) и
ШИК-реакции для верификации I и II типа кишечной метаплазии, сочетание
диамина железа и альцианового синего (при рН=2,5) – III типа кишечной
метаплазии.
Соотношение типов кишечной метаплазии оценивалось в
процентах при подсчете желез в каждом фрагменте в 10 полях зрения при
400-кратном увеличении микроскопа. Распространенность очагов кишечной
метаплазии
оценивалась
полуколичественно,
в
соответствии
с
Модифицированной Сиднейской сиcтемой (Dixon M. et al., 1996).
Иммуногистохимическое исследование
выполняли на парафиновых
срезах. Демаскировку антигенов осуществляли в цитратном буфере (pH=6,0)
при кипячении на водяной бане на протяжении 1 часа. Использовали