Упрощенная HTML-версия
14
уменьшилось на 57,1% (от 29,84±4,31 до 12,80±0,85 усл. ед), содержание ВНСММ в моче
увеличилось на 63% (от 12,25±0,81 до 19,97±1,34 усл. ед.) (р<0,05). У пациентов 2-й группы
за тот же период уровень ВНСММ на эритроцитах снизился на 20,5% (от 33,04±2,30 до
26,27±0,75 усл.ед.), в плазме крови – на 41,9% (от 29,60±0,68 до 17,19±0,98 усл.ед.), в моче –
на 17% (от 11,98±0,62 до 14,02±0,66 усл. ед.). ЛИИ у больных 1-й группы за 10 дней приема
БАД «Пепидол ПЭГ» уменьшился на 35,3% (от 14,02±0,66 усл.ед.), у больных 2-й группы -
увеличился на 17% (от 1,75±0,15 до 2,05±0,18 усл.ед.). Полученные данные позволяют
утверждать, что использование БАД «Пепидол ПЭГ» для коррекции эндогенной
интоксикации у больных туберкулезом дает положительный результат, улучшая функцию
органов детоксикации (рис. 5).
Для изучения влияния разработанной нами схемы коррекции на реактивность
организма больных, определяли структуру АР и их изменения в разные сроки лечения. До
начала лечения у 9 (18,0%) больных в 1-й группе наблюдались реакции, характеризующие
резко сниженную адаптацию и у 16 (32,0%) больных - умеренно сниженную адаптацию
организма. Во 2-й группе у 10 (20,0%) пациентов выявлены реакции резко сниженной
адаптации и у 17 (34,0%) – реакции умеренно сниженной адаптации. К концу 2-го месяца
лечения в 1-й группе отмечено увеличение числа лиц с реакциями резко сниженной
адаптации (почти вдвое – до 30,6%) и уменьшение количества полноценных и
неполноценных РТ и РА - до 46,9%. Во 2-й группе количество лиц с реакциями
удовлетворительной адаптации уменьшилось почти в 3 раза - до 8 (16,3%), увеличилось
количество реакций резко – до 17 (34,0%) и умеренно сниженной адаптации – до 24 (48,0%)
(р<0,05).
К концу 8-го месяца лечения у больных 1-й группы наблюдалось увеличение
количества полноценных РТ и РА (по сравнению с наименьшими значениями – в конце 2-го
месяца лечения – более чем на 25%,) и уменьшение неполноценных РТ и РА (на 21,5%,). У
больных 2-й группы также произошло увеличение числа полноценных РТ и РА, которое
почти достигло такового до начала лечения, но увеличилось количество неполноценных РТ и
РА (на 6%, по сравнению с данными, полученными до начала лечения) и РС – на 10%.
До начала лечения достоверных различий величин ИСЛК у больных в группах
сравнения не выявлено (2,47±0,17 усл.ед. – в 1-й группе и 2,99±0,21 усл.ед. во 2-й). К концу
5-го месяца химиотерапии у лиц 1-й группы данный показатель уменьшился на 13,4%,
достигнув нормальных значений (2,14±0,11 усл.ед.) (р<0,01). Во 2-й группе также отмечено
уменьшение показателя – на 7% (до 2,78±0,17 усл.ед.), но нормализации его величины не
произошло. Через 8 месяцев лечения у больных 1-й группы наблюдалось некоторое
увеличение ИСЛК – до 2,18±0,16 усл.ед., при этом его величина не достигла верхней
границы нормы. Во 2-й группе отмечен рост показателя – до 3,10±0,66 усл.ед. (на 4% от
исходных значений и на 11% - от величины показателя на 5 месяце лечения).
Наиболее выраженные различия в динамике основных показателей вариабельности
сердечного ритма отмечены к завершению 8-го месяца лечения. У больных 1-й группы на
фоне лечения произошло уменьшение ВР на 11% (от 0,18±0,02 до 0,16±0,04 с), АМо - на 14%
(от 33,6±2,7 до 28,9±3,9%) и ИН - на 52,2% (от 345,10±75,53 до 164,60±46,70 отн. ед)
(р<0,05). Полученные данные свидетельствуют о том, что у лиц 1-й группы на фоне лечения
наблюдалась тенденция к нормализации основных индексов вариабельности сердечного
ритма, обусловленная уменьшением активности симпатического отдела вегетативной
нервной системы.
У пациентов 2-й группы напротив, активность симпатического отдела ВНС нарастала,
что подтверждалось уменьшением показателя ВР на 44,4% (от 0,19±0,02 до 0,10±0,02 с), и
увеличением АМо на 28,4% (от 32,7±2,5 до 42,0±4,9%) и ИН на 105,2% (от 339,20±72,65 до
708,10±242,2 отн. ед.) (р<0,05).
Клиническую эффективность основного курса химиотерапии в группах сравнения
оценивали на основании стандартных критериев – «прекращение бактериовыделения» и
«закрытие полостей распада». В основной группе (1-я группа) по завершении 8 месяцев