Упрощенная HTML-версия
15
химиотерапии абациллированы 36 (97,3%) бактериовыделителей - на 14,8% больше, чем в
группе сравнения – 33 (82,5%) (χ
2
=0,11; р>0,05). Закрытие полостей распада к моменту
выписки из стационара зарегистрировано у 24 (72,4%) больных 1-й группы - на 46,4%
больше, чем во 2-й – 9 (22,5%) (χ
2
=4,31; р<0,05).
К моменту выписки из стационара рассасывание и уплотнение ранее имевшихся
изменений в легких произошло у 33 (60%) больных 1-й группы и у 9 (18%) во 2-й (χ
2
=21,75;
р<0,05). Прогрессирование процесса отмечено у 3 (6%) больных 2-й группы (в 1-й группе
таковые отсутствовали), отсутствие эффекта от проводимого лечения констатировали у 7
(14%) больных 1-й группы (в 3,7 раз реже, чем во 2-й – у 26 (52%) (χ
2
=22,74; р<0,05).
Развитие осложнений туберкулезного процесса наблюдали у 21 (42,0%) больных 2-й группы
и только у 11 (22,0%) больных 1-й группы. Трансформацию в фиброзно-кавернозный
туберкулез легких наблюдали у 2 (4%) больных 1-й группы и у 5 (10%) – во 2-й, 1 пациент 2-
й группы умер. Как видно из представленных данных, исходы лечения были более
благоприятными у лиц основной группы: чаще происходило рассасывание и уплотнение
изменений легочной ткани, реже отмечено отсутствие эффекта от лечения.
Результаты, полученные в ходе исследования, свидетельствуют о ведущей роли
эндотоксемии, оксидативного стресса и вегетативной дисфункции в механизме нарушения
адаптивных реакций организма больных с впервые выявленным инфильтративным
туберкулезом легких (рис. 5). Включение в схему коррекции нарушений адаптивных реакций
антиоксиданта мексидол и энтеросорбента БАД «Пепидол ПЭГ» является патогенетически
целесообразным так как позволяет, устраняя явления эндогенной интоксикации и
восстанавливая активность антиоксидантной системы (рис. 5), нормализовать адаптивные
реакции организма и, в целом, улучшить результаты лечения больных с впервые
выявленным инфильтративным туберкулезом легких.