Упрощенная HTML-версия
18
1. Абсолютный риск (АР) расхождения швов:
подгруппа I-1: 2
34=0,06
подгруппа I-2: 10
34=0,29
2. Изменение абсолютного риска при использовании тестируемого
лечения: 0,29-0,06=0,23 (снижение абсолютного риска на 0,23 или 23%).
ДИ (доверительный интервал) не включает 0, следовательно различия
между группами по изученному признаку являются статистически зна-
чимыми.
3. Относительный риск (ОР): 0,06
0,29=0,20, ДИ [0,05; 0,85] рас-
положен левее единицы, следовательно, риск развития расхождения
швов статистически значимо ниже при использовании МАВКТ.
4. Снижение ОР (СОР): (0,06-0,29)
0,29=(-)0,79 > 0,5, что свиде-
тельствует в пользу наличия клинически значимого эффекта использо-
вания МАВКТ.
Таким образом, по данному показателю использование МАВКТ
имеет клинически значимый положительный эффект и снижает риск
расхождения швов.
Таблица 7
Таблица сопряженности для сравнения подгрупп I-1 и I-2 по
риску нарушения микроциркуляции и краевого некроза в после-
операционном периоде
Группы
Изучаемый эффект (абсолютное значе-
ние)
Есть
Нет
Всего
Подгруппа I-1 (МАВКТ,
n=34)
5 (a)
29 (b)
5+29=34
Подгруппа I-2 (ТМ, n=34)
13 (c)
21 (d)
13+21=34
Всего
5+13=18
29+21=50
68
1. Абсолютный риск (АР) нарушения микроциркуляции и краево-
го некроза:
подгруппа I-1: 5
34=0,15
подгруппа I-2: 13
34=0,38
2. Изменение абсолютного риска при использовании тестируемого
лечения: 0,38-0,15=0,23 (снижение абсолютного риска на 0,23 или 23%).
ДИ (доверительный интервал) не включает 0, следовательно различия
между группами по изученному признаку являются статистически зна-
чимыми.