Упрощенная HTML-версия
7
минутный объем кровообращения (МОК), ударный (УИ) и сердечный (СИ) индексы, общее
периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), объем циркулирующей крови (ОЦК),
объем внутриклеточной жидкости (ВкЖ).
В контрольную группу вошло 25 практически здоровых лиц, из них 13 мужчин и 12
женщин без соматической патологии, являвшихся постоянными донорами крови.
Экспериментальный раздел исследований проводился в 2 этапа. На первом этапе
объектом исследования служили крысы линии Вистар
(
60 самцов массой 305±5,5 г), разбитых
на 3 группы. В I (n=20) и II (n=20) группах животных после предварительной иммуносупрессии
панкреонекроз моделировался путем введения в поджелудочную железу аутожелчи (Патент РФ
№ 2290702). Во II группе животных (n=20) с целью ограничения интенсивности СРО, развития
эндотоксикоза вводили дефероксамин из расчета 80 мг/кг за 3 часа до моделирования
панкреонекроза с последующим послойным ушиванием операционной раны. В контрольной
группе III (n=20) проводили лапаротомию, ревизию органов брюшной полости и ушивание
раны. Для выявления интенсивности СРО в каждой группе были сформированы подгруппы: I
1
(n=10), II
1
(n=10), III
1
(n=10), где параметры СРО оценивалась через 12 часов от начала
эксперимента, а оценка тяжести эндотоксемии проводилась в подгруппах I
2
(n=10), II
2
(n=10),
III
2
(n=10) каждой группы, но через 24 часа после моделирования панкреонекроза.
В ходе экспериментов погибло 8 животных (5 крыс – в I группе и 3 крысы – во II группе).
Через 12 и 24 часа у выживших животных под эфирным наркозом после торакотомии
гепаринизированным шприцем путем пункции сердца забирали кровь. В сыворотке крови
изучали интенсивность СРО методом Fe
2+
-ХЛ, оценивали активность креатинфосфокиназы,
АлАТ, АсАТ, концентрацию лактата (К.Ю. Асташенкова, 1978), токсичность плазмы крови и
эритроцитов по М.Я. Малаховой (1995), концентрацию олигопептидов по Лоури.
На втором
этапе эксперименты были проведены на 25 крысах-самцах линии Вистар массой 292±4,0 г. В I
группе (n=10) под эфирным наркозом с помощью инсулинового шприца в желудок животного
пункционно вводили 70% раствор уксусной кислоты из расчета 0,5 мл/кг. Продолжительность
наблюдения в I группе планировалась до 24 часов, но все животные погибли в течение первых 3
часов эксперимента, что соответствовало периоду максимальной резорбции и развитию
клинической картины тяжелого отравления уксусной кислотой.
В период от 2 до 3 часов эксперимента под эфирным наркозом проводилась торакотомия
и забор крови. В сыворотке крови изучали интенсивность СРО методом Fe
2+
-индуцированной
хемилюминесценции, где регистрировалась спонтанная светимость, вспышка, светосумма и
латентный период, определяли концентрацию сывороточного железа, ферритина, трансферрина,
активность каталазы, концентрацию глутатиона и олигопептидов по выше описанным
методикам.