Упрощенная HTML-версия
30
Во II группе на фоне предварительного введения животным дефероксамина
отмечалась противоположная динамика исследуемых показателей: снижение значений
вспышки, светосуммы, спонтанной светимости и латентного периода в несколько раз, что
очевидно, обусловлено прямым хелатирующим действием дефероксамина, который
позволяет ограничивать интенсивность СРО за счет связывания Fe
2+
.
Таблица 10
Показатели активности свободно-радикального окисления, некоторых ферментов,
эндотоксикоза и обмена железа у экспериментальных животных (М
±
σ)
Исследуемые параметры
Экспериментальное отравление уксусной кислотой
I группа (n=10)
II группа (n=10)
Контроль (n=5)
Вспышка (H), усл. ед.
3,73±0,19*
0,57±0,09^
1,22±0,02
Светосумма, усл. ед.×мин
5,23±0,27^*
1,35±0,17*
0,72±0,01
Спонтанная светимость, усл. ед.
0,59±0,07*
0,36±0,04^
0,31±0,04
Латентный период, мин
7,3±1,7*
2,4±0,6
2,3±0,3
Олигопептиды, мг/л
0,255±0,015*
0,151±0,017
0,143±0,015
Сывороточное железо, мкмоль/л
60,5±7,9*
37,9±4,8*^
29,7±4,8
ОЖСС, мкмоль/л
14,5±0,09*
6,6±0,10*^
4,5±0,09
Трансферрин, мкмоль/л
0,72±0,06^*
0,55±0,06
0,45±0,06
Ферритин, мкг/л
51,8±10,5^*
10,5±2,8*
4,9±0,6
Каталаза, м.кат/л
16,5±3,3*
45,3±3,9*^
38,1±4,4
Глутатион, ммоль/л
0,46±0,08^*
1,22±0,08*
1,10±0,01
Примечание:* - р <0,05 при сравнении с сравнении с контролем; ^ - р <0,05 при сравнении между группами.
Это наглядно подтверждается длительностью латентного периода, который
сокращается за счет снижения концентрации прооксидантов, хотя остается выше, чем у
интактных животных (III группы). Необходимо отметить существенную динамику в
изменении концентраций сывороточного железа и ферритина, которые уменьшились на
фоне дефероксамина практически в 2 и 5 раз соответственно. При этом отмечалось
незначительное снижение концентрации трансферрина, а ОЖСС при этом уменьшилась
более чем в 2 раза.
В группе I выявлено двукратное, по сравнению со II группой, снижение активности
каталазы, концентрация глутатиона, содержание которого, в 2,5 раза оказалось ниже
контроля. У животных II группы активность каталазы возрастала по сравнению с данными
группы I в 2,4 раза, а содержание глутатиона увеличивалось в 3 раза. Концентрация
олигопептидов в I группе превышала контрольные значения, а введение дефероксамина
позволило уменьшить концентрацию олигопептидов в плазме крови. Это подтверждает
патогенную роль Fe
2+
в развитии эндотоксикоза при критических состояниях различной
этиологии (при панкреонекрозе и отравлении уксусной кислотой) за счет устранения
избытка Fe
2+
.
Экспериментальное обоснование эффективности использования десферала в
комплексной терапии острого панкреатита.
В I группе животных (табл. 11) на фоне
экспериментального панкреонекроза отмечалось увеличение всех параметров Fe
2+
-