Упрощенная HTML-версия
10
обработку количественных данных проводили по программе «EXCEL» и
«Статистика-6» (Реброва О.Ю., 2002).
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
У всех животных на микропрепаратах, окрашенных тионином
популяции мотонейронов переднего рога спинного мозга представлены
полигональными соматохромными клетками – крупными, средними и
мелкими. В центре клеток округлое ядро с хорошо заметным ядрышком. В
цитоплазме тигроид располагался в виде овальных, округлых, крупных или
мелких глыбок, зерен, либо мелкой пыли. В ганглиях округлые нейроны со
светлым крупным ядром и темным ядрышком незначительно различались по
размерам; тигроид имел вид мелких глыбок, сеточки и пыли. Отмеченные
нами гистологические особенности базофилии мотонейронов спинного мозга
и клеток ганглиев совпадают с данными Никулеску И.П. (1963) и
Жаботинского Ю.М. (1965).
Морфо - и цитохимические показатели нейронных популяций
медиальных ядер спинного мозга грызунов
Сравнительное морфометрическое исследование переднего рога
спинного мозга грызунов выявило, что мотонейроны популяции МЯ имели
меньшие размеры и в единице площади распределялись более плотно, чем
мотонейроны ЛЯ, что, вероятно, обусловлено их функциональной
дифференциацией в процессе филогенеза (Обухов Д.К., 1999). Структурные
коэффициенты мотонейронов МЯ и ЛЯ в ШО изменялись в более широком
диапазоне (0,27-0,45), чем в ПО (0,24–0,38) и, вероятно, являются
критериями структурного уровня эфферентных клеток изученных отделов
спинного мозга.
В МЯ крайние показатели численной плотности мотонейронов в
отделах спинного мозга (ШО: 367,4±81,5–664,9±114,9; КС-ПОб. ПО:
389,6±91,2–724,9±108,8; КС-ПОб) варьировали в разных диапазонах. Клетки
ШО несколько крупнее клеток ПО; причем размеры цитоплазмы изменялись
в одинаковых пределах (ШО: 284,0±80,3–662,8±111,5; Мб-ПОб. ПО: