11
275,4±83,8–688,8±116,1; Мб-ПОб), а размеры клеточных ядер (ШО:
103,2±28,5–240,9±40,4; Мб-ПОб. ПО: 95,3±29,8–193,9±44,4; Мб-ПОб) – в
разных: у всех животных мотонейроны ШО крупнее мотонейронов ПО и
структурный коэффициент численно превышал в клетках ШО.
Содержание структурных белков в клетках ШО (146,6±28,5-280,7±65,8;
МБ-ПОб) изменялось в более узком диапазоне, чем в клетках ПО
(136,3±34,7-383,5±108,8; МБ-ПОб); аналогично, как и концентрация (ШО:
0,295±0,06-0,378±0,04; КС-МБ. ПО: 0,319±0,05-0,430±0,1; МД-ПОб).
Морфометрические и цитохимические отличия мотонейронов МЯ в отделах
спинного мозга можно обосновать неравномерным развитием осевого
скелета: клетки ШО – филогенетически более ранние; клетки ПО - более
поздние, их формирование связано с появлением дорзальных отделов осевого
скелета (Воробьева Э.И., 1992).
У грызунов разных сред обитания выявлены характерные особенности:
в отделах мозга самые крупные и наиболее плотно расположенные нейроны у
диких животных; средние показатели клеточной плотности - у мышей (ШО:
МД: 583,4±103,7; МБ: 578,3±147,7. ПО: МД: 581,5±128,7; МБ: 556,1±89,2.
Р<0,001); минимальные - у крыс. В ШО клетки средних размеров у
синантропных животных (МД: 549,2±153,2; КС: 680,2±173,3); самые мелкие -
у лабораторных грызунов (МБ: 388,0±99,5; КБ: 501,3±108,5. Р<0,001). В ПО,
наоборот, нейроны средних размеров – у крыс (КС: 582,8±175,5; КБ:
609,7±133,8); самые мелкие – у мышей (МД: 487,7±124,9; МБ: 370,7±102,4.
Р<0,001).
В ШО в ядрах мотонейронов синантропных грызунов (МД: 37,1±11,24;
КС:
35,8±11,6) и их альбиносов (МБ: 45,7±16,8; КБ: 43,1±23,0) – одинаковое
количество белков. У диких животных, в сравнение с синантропными,
содержание белков в нейронах превышало в 1,5 – 2 раза (р<0,001). В
цитоплазме мотонейронов мелких животных – мышей (МД-МБ: 0,347±0,06-
0,385±0,03), полевки (0,380±0,07) и слепушонки (0,350±0,09) примерно,
равные показатели концентрации белков. И у животных одинаковых сред