Упрощенная HTML-версия
9
единице площади (1 мм
2
) определяли с помощью микрометрической сетки,
встроенной в окуляр светового микроскопа МБР-1. Для повышения
точности измерений использовали только центральный отдел поля зрения
(Автандилов Г.Г., 1990). Исследовали нейроны с сохраненной
структурой, с ядром и ядрышком; у мотонейронов хорошо различались
отростки.
Измерение
линейных
параметров
нейронов
(мкм
2
)
и
цитофотометрическое исследование белкового фонда проводили с
помощью Анализатора Видео Тест Морфо-4 (С-Пб, 1999). Для оценки
структурного уровня нейронов определяли структурный ядерно-
цитоплазматический коэффициент (сЯЦК) по формуле: сЯЦК=Sя/Sц (Sя –
площадь ядра; Sц – площадь цитоплазмы); для оценки функционального
уровня
вычисляли
функциональный
ядерно-цитоплазматический
коэффициент (фЯЦК) по формуле: фЯЦК=Мя/Мц (Мя – содержание
структурных белков в ядре; Мц - содержание структурных белков в
цитоплазме) и для оценки регуляторного уровня (рЯЦК=Ся/Сц) вычисляли
регуляторный ядерно-цитоплазматический коэффициент (рЯЦК) по
формуле: рЯЦК=Ся/Сц (Ся - концентрация белков в ядре; Сц -
концентрация белков в цитоплазме) (Шпинькова В.Н., Герштейн Л.М.,
Никольская К.А. 1998). Структурные белки выявляли гистохимической
реакцией с амидочерным 10Б (Geyer G., 1960).
Анализ на нормальность распределения показателей каждого признака
проводили по критерию Колмогорова-Смирнова. Различия по каждому
признаку внутри групп: 1) мышь домовая - мышь белая (N=960); 2) крыса
серая – крыса белая (N=960); 3) полевка обыкновенная – слепушонка
обыкновенная (N=960), выявляли с помощью дисперсионного анализа
ANOVA Краскела-Уоллиса. Взаимосвязи между морфометрическими и
цитохимическими показателями у каждого животного определяли
внутривидовым корреляционным анализом по Спирмену. Статистическую