Упрощенная HTML-версия
7
возбудителей (микоплазмы, уреаплазмы, хламидии). Данные возбудители
выявлялись методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в аспирате трахеи,
получаемом при рутинной санации трахеобронхиального дерева. В
трахеальном аспирате определялся следующий спектр микроорганизмов:
U.urealyticum, U.parvum, M.pneumoniae, M.genitalium, Ch.trachomatis,
Ch.pneumoniae (рис. 1).
Предварительный этап: ретроспективное исследование (анализ историй
болезни недоношенных детей с РДСН за период 2006-2008 г.г.), n=107.
Основное исследование: когортное проспективное открытое
сравнительное исследование, n=61.
Рисунок 1. Дизайн исследования.
Статистическая обработка данных осуществлялась с помощью
программ MS Exel и «Statistika-6» с применением основных методов
описательной статистики и непараметрических методов. При всех
статистических расчетах критический уровень ошибки р принимался равным
0,05.
Для расчета риска формирования бронхолегочной дисплазии у
недоношенных детей с помощью программы NCSS 2004 проводилась
статистическая обработка множества переменных с применением метода
логистической регрессии. Для оценки качества полученной модели
применялся ROC-анализ.
Недоношенные дети 25 - 36 недель гестации
Критерии включения и исключения
Недоношенные
с РДСН на
ИВЛ (n=61)
Диагностика БЛД
по критериям
Jobe и Bancalary, 2001г
Дети с БЛД (n=27)
Дети без БЛД (n=34)
Недоношенные
34-36 нед гестации
без респираторных
расстройств,
не получавшие
респираторную
поддержку (n=45)
Клиническое
исследование
БФГ
Клиническое
исследование
Обследование
на инфекции
R-графия ОГК
БФГ
Клиническое
исследование
Обследование
на инфекции
R-графия ОГК
БФГ
Сравнительная оценка результатов
бронхофонографии