Упрощенная HTML-версия
12
(масса ткани/объем среды выделения), центрифугировали (4000 g, 10 мин) и
полученный супернатант использовали для определения исследуемых биохи-
мических параметров. Все процедуры выделения биоматериала проводили при
температуре +4С°. Пробы плазмы крови и гомогенатов сердца помещали в пла-
стиковые контейнеры и хранили в жидком азоте до момента исследования.
Таблица 1
Характеристика экспериментальных групп
Наименование группы
Количество
наблюдений
Сокращённое
обозначение
1.
Группа контроля (интактные особи)
24
ГК
2.
Алкогольная интоксикация в течение 2-х
месяцев с последующей 2-х месячной отме-
ной алкоголя
21
А2·ОА2
3.
Алкогольная интоксикация в течение 2-х
месяцев
24
А2
4.
Алкогольная интоксикация в течение 4-х
месяцев
27
А4
5.
Сахарный диабет
29
СД
6.
Алкогольная интоксикация в течение 2-х ме-
сяцев до возникновения сахарного диабета
21
А2·СД
7.
Алкогольная интоксикация в течение 2-х ме-
сяцев после возникновения сахарного
диабета
22
СД+А2
8.
Алкогольная интоксикация в течение 2-х ме-
сяцев до возникновения сахарного диабета и
продолжающаяся в последующие 2 месяца
после начала заболевания
25
А2·СД+А2
Уровень кардиального тропонина I в экспериментальном разделе иссле-
дования определяли иммуноферментным методом (тест-система “Rat Cardiac
Tn-I ELISA”, Life Diagnostics, West Chester, PA) с детекцией результатов анали-
за на планшетном фотометре “Multiscan EX” (Финляндия). В клиническом
биоматериале оценку уровня данного кардиоспецифичного тропонина прово-
дили с помощью иммунохроматографической системы «BIOCARD TROPONIN
I» (ANI BIOTECH OY) полуколичественным методом. Положительными
считали значения, равные или превосходящие 1,5 нг/мл, что соответствует ла-