Упрощенная HTML-версия
11
Экспериментальный сахарный диабет, эквивалентный сахарному диабету
2 типа, моделировали по методике предложенной Zhang F.et al. (2003). Соглас-
но рекомендациям авторов метода, на фоне вызванной алиментарным ожирени-
ем инсулинорезистентности производили однократное внутривенное введение
стрептозотоцина (15 мг/кг массы тела) в боковую вену хвоста. Регулярный ди-
намический контроль за развитием сахарного диабета проводили, определяя
уровень глюкозы крови при помощи глюкометра OneTouch® Ultra™
(Johnson&Johnson, США), а также – регистрируя глюкозурию и кетонурию с
использованием индикаторных полосок БИОСКАН
тм
. Для формирования хро-
нической алкогольной интоксикации крысам предоставляли свободный доступ
к этанолу в качестве единственного источника жидкости C. Cascales (1983) в
течение 2-х, а в пролонгированном варианте – 4-х месяцев. Суточное потреб-
ление составляло 5,35 +0,27 мл
кг
-1
абсолютного этанола в составе водного рас-
твора концентрации 15 об.%.
Учитывая зависимость течения сахарного диабета от формы потребления
алкоголя, экспериментально были смоделированы основные варианты сочета-
ния сахарного диабета и хронической алкогольной интоксикации, наиболее
приближенные к ситуациям, встречающимся в клинической практике. Для
оценки возможного влияния алкогольной интоксикации на этапе возникнове-
ния сахарного диабета были созданы экспериментальные условия, при которых
алкоголизацию крыс осуществляли в 2-х месячном периоде развития инсулино-
резистентности и прекращали после введения стрептозотоцина. С целью выяс-
нения характера воздействия алкоголя на изучаемые процессы при уже сфор-
мированном сахарном диабете моделировали 2-х месячную интоксикацию эта-
нолом на вторые сутки после введения стрептозотоцина. Эффекты сочетания
воздействия алкоголя на этапе развития инсулинорезистентности с его влияни-
ем при уже сформированном сахарном диабете оценивали, производя хрониче-
скую интоксикацию этанолом в течение всех 4-х месяцев экспериментального
моделирования сахарного диабета. Таким образом, в соответствии с
поставленными задачами нами были образованы группы лабораторных
животных, сведения о которых представлены в таблице
1.
Лабораторных
крыс выводили из эксперимента с соблюдением правил эвтаназии. При получе-
нии плазмы крови в качестве антикоагулянта использовали натриевую соль
ЭДТА. Гомогенаты сердца готовили на 0,15 М растворе KCl в соотношении 1:5