Упрощенная HTML-версия
13
бораторно-диагностическому критерию миокардиального некроза. Определе-
ние содержания общего холестерина, холестерина ЛПВП, холестерина ЛПНП и
триглицеридов сыворотки крови проводили с использованием тест-систем
фирмы «HOSPITEX DIAGNOSTICS». Концентрацию общего белка в плазме
крови определяли при помощи коммерческого набора “Протеин-НОВО” (ЗАО
ВЕКТОР-БЕСТ, г. Новосибирск). Определение фруктозаминов в плазме крови
проводили при п
о
мощи тест-системы «FRUCTOSAMINE (Modified NBT
Method)» фирмы «HOSPITEX DIAGNOSTICS». Содержание тиобарбитурат-
реактивных соединений (ТБК-РС) оценивали колориметрическим методом (Н.
О. Стальная и соавт. 1977). Содержание ТБК-РС выражали в мкмоль
л
-1
плазмы
крови и в мкмоль
мг
-1
белка ткани.
Окислительную модификацию белков оценивали спектрофотометриче-
ским методом, предложенным Е. Е. Дубининой (1995). Содержание окислен-
ных белковых производных выражали в нмоль
.
мг
-1
белка гомогената сердца и в
ммоль
.
л
-1
плазмы крови. Концентрацию конечных производных оксида азота
изучали по методу, предложенному Green L.C. et al. (1982) в модификации П.
П. Голикова (2004).
Содержание свободных жирных кислот определяли энзиматическим ме-
тодом в микропланшетном формате с помощью набора реактивов «Free Fatty
Acid Quantification Kit» фирмы «BIOVISION» и выражали в мг-эквивалентах
пальмитиновой кислоты на литр плазмы крови. Уровень
С
-реактивного белка
изучали с использованием иммуноферментных систем высокочувствительного
анализа: «C-reactive protein» производства «ALPCO Immunoassays» (клиниче-
ская часть) и «Rat C-reactive protein» компании «Immunology Consultants Labora-
tory» (экспериментальная часть). Альфа-1-кислый гликопротеин в клиническом
биоматериале определяли иммунотурбидиметрически при помощи набора
фирмы «Sentinel» (Италия) а в экспериментальном – иммуноферментным мето-
дом «Rat Alpha-1-Acid Glycoprotein EIA Kit» производства «Alpco Diagnostic».
Концентрацию фибронектина изучали иммуноферментным методом с исполь-
зованием коммерческих наборов: «Human Fibronectin EIA Kit» компании
«American Diagnostica» (клинический биоматериал) и «Rat Fibronectin» фирмы
«Immunology Consultants Laboratory» (экспериментальный биоматериал).
Измерение активности супероксиддисмутазы проводили по методике,
предложенной Сирота Т. В. (1999), основанной на ингибировании реакции