Упрощенная HTML-версия
23
мелкоузловых ареалов)
2. ПО ОТСУТСТВИЮ ИЛИ НАЛИЧИЮ ТИРЕОТОКСИКОЗА
2.1. Компенсированная функциональная автономия
2.2 Декомпенсированная функциональная автономия
Варианты диагностических заключений:
ДТЗ П степени (ВОЗ). Манифестный тиреотоксикоз.
ДТЗ П степени (ВОЗ). Осложненный тиреотоксикоз. Миокарди-
одистрофия дисгормонального генеза: мерцательная аритмия, по-
стоянная форма, тахисистолический вариант. Артериальная ги-
пертензия III, риск 4. ХСН I, ФК II. Дефицит массы тела (ИМТ 17).
АИТ. Гипертрофический вариант, диффузно-узловая форма.
Эутиреоз.
АИТ. Атрофический вариант, диффузная форма. Мани-
фестный гипотиреоз, компенсация на 100 мкг левотироксина.
БОЛЕЗНИ НАДПОЧЕЧНИКОВ (Е24, Е26-Е27)
Вирилизующая опухоль коры надпочечника (андростерома) – андро-
генпродуцирующая опухоль, происходящая из сетчатой зоны коры
надпочечников, клинически проявляющаяся вирильным синдромом.
Врожденная дисфункция коры надпочечников (ВДКН) –
группа
аутосомно-рециссивно-наследуемых дефектов синтеза кортикостеро-
идов корой надпочечников.
Гиперальдостеронизм первичный
– клинический синдром, разви-
вающийся в результате гиперсекреции альдостерона опухолевой или
гиперплазированной тканью клубочковой зоны коры надпочечников,
проявляющийся низкорениновой гипокалиемической АГ.
Классификация первичного гиперальдостеронизма
(Дедов И.И., Мельниченко Г.А., Фадеев В.В., 1998)
1. Варианты первичного альдостеронизма
1.1. Альдостеронпродуцирующая аденома (синдром Кона) (60-80%)
1.2. Идиопатический первичный гиперальдостеронизм (микроаде-
номатоз клубочковой зоны коры надпочечников) (20-30%)
1.3. Односторонняя или двухсторонняя макронодулярная гиперпла-
зия клубочковой зоны коры надпочечников (1-5%)
1.4. Глюкокортикоидподавляемый первичный гиперальдостеро-
низм (1-5%)
1.5. Альдостеронпродуцирующая карцинома