обработку раны низкочастотным ультразвуком в водной среде. В качестве источника
использовали установку УРСК-7Н-18.
После очищения раны от гнойно-некротических масс, появления грануляций выполняли
второй этап хирургического лечения, который включал в себя резекцию «заинтересованных»
ребер в пределах здоровых тканей, причем пораженные хрящи резецировали на всем
протяжении до грудины вместе с надхрящницей, а костную часть ребер на 1 см от определяемой
макроскопически границы воспалительного процесса. Операцию заканчивали установкой
сквозного силиконового дренажа на дно раны для проведения непрерывного проточно-
аспирационного дренирования в послеоперационном периоде и наложением глухого шва на
рану через все слои.
Промывное дренирование в послеоперационном периоде осуществляли в течение 8-10
суток. Всем пациентам проводили антибиотикотерапию согласно чувствительности
микроорганизмов. Во всех случаях раны зажили первичным натяжением, швы сняты на 12-15
сутки. Средняя продолжительность пребывания в стационаре составила 24,8 койко-дня. Все
пациенты находились под диспансерным наблюдением в течение года после выписки –
рецидивов заболевания не отмечено, трудоспособность восстановлена полностью.
Таким образом, полученные результаты позволяют рекомендовать описанную
двухэтапную схему хирургического лечения для больных с острым гнойным остеохондритом
ребер, развившемся как осложнение закрытой травмы груди.
В.В. Шаповалова, А.В. Клементьев,
А.С. Хижняк, И.В.Ефимович
ОСОБЕННОСТИ РЕОРГАНИЗАЦИИ ЦИТОАРХИТЕКТОНИКИ ГИППОКАМПА
ПОСЛЕ КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПУПОВИННОЙ
КРОВИ ПРИ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМЕ
Омская государственная медицинская академия, г. Омск
(научные руководители – д.м.н., проф. В.В. Семченко,
к.м.н., асс. Е.В.Сычева)
Целью исследования явилось изучение ответной реакции структур головного мозга, в
частности гиппокампа, на внутривенную трансплантацию стволовых клеток пуповинной крови
и обоснование возможности применения клеточной терапии при изолированной черепно-
мозговой травме.
Материалы и методы исследования.
Эксперимент выполнен на 30 половозрелых
беспородных крысах массой тела 220-250 г с соблюдением принципов гуманного отношения и
правил работы с экспериментальными животными (приказ МЗ СССР № 176 от 12.08.77).
Дозированная тяжелая черепно-мозговая травма (ЧМТ) моделировалась под эфирным
наркозом при помощи специального устройства (Соколова Т.Ф., 1986г.) грузом, падающим по
средней линии теменной области. Масса груза была вычислена индивидуально для каждого
животного в зависимости от его веса.
Выделение мононуклеаров производили путем центрифугирования пуповинной крови
новорожденных в одноступенчатом градиенте плотности. Полученная клеточная суспензия
вводилась в хвостовую вену двум группам животных: 1-ой группе - однократно на 8-е сутки
после тяжелой черепно-мозговой травмы (объем суспензии составлял 1 мл и содержал 10 млн
клеток), 2-ой группе - трехкратно – на 8-е, 11 и 13-е сутки (объем суспензии на каждое введение