Упрощенная HTML-версия
Воронежский государственный университет2, г. Воронеж
(научный руководитель – д.б.н., проф. А.Н. Пашков)
Гипертиреоз - синдром, характеризующийся гиперплазией и гиперфункцией щитовидной
железы. При этой патологи нарушения функционирования систем организма обусловлены
действием избытка тиреоидных гормонов на различные виды обмена веществ, органы и ткани.
Имеются некоторые данные, что при гипертиреозе в организме происходит интенсификация
свободнорадикальных процессов. Известно, что дисбаланс между интенсивностью
свободнорадикального окисления и функциональной активностью антиоксидантной системы
организма является важнейшим патогенетическим фактором в развитии ряда заболеваний. В
этой связи представляет интерес исследование факторов, определяющих активность
антиоксидантной системы в условиях гипертиреоза. Важнейшим ферментативным звеном
антиоксидантной системы является глутатионредуктазная/ глутатионпероксидазная (ГР/ГП)
система. Активность этой системы зависит главным образом от уровня НАДФН. Одним из
основных источников НАДФН является пентозофосфатный путь, ключевым ферментом
которого является глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (КФ 1.1.1.49: Г6ФДГ). Этот фермент
катализирует реакцию превращения глюкозо-6-фосфата в 6-фосфоглюконолактон, сопряженную
с восстановлением НАДФ. Имеются данные, что альтернативным источником НАДФН может
быть реакция, катализируемая НАДФ – спецефичной изоцитратдегидрогеназой (КФ 1.1.1.42:
НАДФ-ИДГ), в ходе которой происходит окислительное декарбоксилирование изоцитрата до 2-
оксоглутарата, связанное с превращением НАДФ в НАДФН. В этой связи целью настоящей
работы явилась оценка активности Г6ФДГ и НАДФ-ИДГ в сыворотке крови, а также тканях
печени и сердца крыс при экспериментальном тиреотоксикозе.
Объектом исследования служили самцы белых крыс (Rattus rattus L.) массой 150-200г.
Гипертиреоз вызывали внутрибрюшным введением животным трийодтиронина в дозе 100 мкг
на 100 г массы тела в виде раствора в 0,9% NaCl. Инъекции осуществляли трижды в течение 6
дней. Сыворотку получали после выдерживания крови в течение 0,5ч при 370С и
центрифугирования при 4000g в течение 10 мин. Для получения тканевых гомогенатов навески
печени и сердца крысы гомогенизировали в 4-х кратном объеме охлажденной среды выделения
(0,1М трис-НСl-буфер (рН 7,8), содержащий 1мМ ЭДТА, 1% b-меркаптоэтанол) и
центрифугировали при 10000g в течение 12 мин. Активность ферментов определяли
спектрофотометрически при 340 нм на спектрофотометре СФ-56 с программным обеспечением.
За ферментативную единицу (Е) принимали количество фермента, катализирующее образование
одного микромоля продукта реакции за 1 мин при 250С в оптимальных условиях действия
фермента. Расчет активности проводили в виде удельной активности, в виде Е на грамм сырой
массы материала или Е на мл сыворотки крови. Данные обрабатывали с использованием t –
критерия Стьюдента, различия считали достоверными при p < 0,05.
Результаты исследований показали, что при гипертиреозе в сыворотке крови активность
Г6ФДГ, выраженная в ФЕ/мл, возрасталав 1,9 раза по сравнению с нормой. Однако увеличение
активности НАДФ-ИДГ, рассчитанной в Е на мл, было незначительным. Удельные активности
ферментов при патологии практически не изменялась по сравнению с контрольным уровнем.
Активность Г6ФДГ в печени, выраженная в Е на грамм сырой массы, увеличивалась в 1,3
раза, в то время как удельная активность данного фермента практически не изменялась по
сравнению с нормой. Активность НАДФ-ИДГ, представленная в Е на грамм сырой массы,
снижалась в 1,3 раза, а в виде удельной активности – в 2 раза по сравнению с интактными
животными.
При патологии в миокарде происходило значительное возрастание активности Г6ФДГ.
Так, активность, выраженная в Е на грамм сырой массы, увеличивалась в 4,2 раза, а удельная