Упрощенная HTML-версия
стресса накладывающегося на гипертоническую болезнь носят индивидуальный характер,
соотносясь с резервными возможностями организма и индивидуальной реактивностью. С
другой стороны, выявленная общая тенденция, связанная с наибольшим содержанием
активированных лимфоцитов и апоптотических лимфоцитов в 1 сутки госпитализации и
уменьшение на 20 сутки стационарного лечения, позволяет предположить необходимость
дальнейшего более подробного изучения происходящих изменений в организме в ответ на
осложненные формы гипертонической болезни.
Д.Ф. Калимуллин, А.С. Титов
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ СМЕШАННОЙ СЛЮНЫ КАК ИНТЕГРАЕВНЫЙ
ПОКАЗАТЕЛЬ ЕЁ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ
Кафедра патофизиологии с курсом клинической патофизиологии,
кафедра медицинской и биологической физики.
Научный руководитель – д.м.н., проф. В.Т. Долгих; к.м.н., доц. А.П. Коршунов.
Смешанная слюна – многокомпонентная система, состоящая из органических и
неорганических веществ, обладающая буферными свойствами. Основными буферными
системами являются бикарбонатная (Н2СО3 / НСО3-) и фосфатная (Н2РО4 / НРО4-2).
Электролиты слюны играют первостепенную роль в процессах реминерализации (кальций,
фосфаты, фториды). В основе минерализующей функции слюны лежат механизмы,
препятствующие выходу из эмали соответствующих ее компонентов и способствующие
поступлению таких компонентов из слюны в эмаль.
Несмотря на большое количество исследований указывающих на влияние физико-
химических свойств слюны в процессах минерализации и растворения эмали, механизмы
поддержания и нарушения гомеостаза в системе «эмаль – слюна» изучены недостаточно.
Целью нашего исследования является изучение физико-химических свойств смешанной
слюны с использованием хемилюминесцентного анализа.
Регистрация хемилюминесценции (ХЛ) смешанной слюны осуществляли с помощью
аппарата «Хемилюминометр – 003» с компьютерным обеспечением и выводом
хемилюминограмм на принтер по методу Фархутдинова Р.Р. с соавторами (1998). К 2мл
забуференного раствора (20мМ КН2РО4, 105мМ КСl на 1л дистиллированной воды, рН 7,5) с
растворенным в нем люминолом (0,1*10-5 М) добавляли 0,1 мл смешанной слюны. Кювету
помещали в камеру прибора, где поддерживалась постоянная температура 370С. Время
регистрации 10 мин. Затем пробу инкубировали 60 мин. при 370С. После инкубации запись
свечения ХЛ осуществляли также 10 мин. Изучали спонтанную и индуцированную светимость
слюны.
Оценили светосумму (СС) свечения, максимальную светимость (МС) в условных
единицах (у.е.). Исследовалась надосадочная слюна, осадок сразу после приготовления
исследуемой жидкости и после инкубации. ХЛ индуцировалась люминолом и флюоресцеином.
Результаты ХЛ цельной смешанной слюны сразу после приготовления исследуемого
раствора свидетельствуют о том, что светосумма ХЛ цельной слюны (2,18±0,12 у.е.)
значительно выше, чем сетосумма системы «осадок + люминол» (1,84±0,09 у.е.). Что касается
ХЛ слюны с использованием люминола и флюоресцеина, видно, что система «люминол +
слюна» сразу после приготовления исследуемого раствора по своим значениям максимальной
светимости (0,57±0,05 у.е.) и светосумме (3,22±0,14 у.е.) отличается от этих показателей для