Упрощенная HTML-версия
CD11b в зонах миграции с применением моноклональных антител серии ИКО. В качестве
хемоаттрактантов применяли суточную культуру S.aureus 209 «Cowan», выращенную на мясо-
пептонном агаре, смытую питательной средой 199, оттитрованную по стандарту мутности 10
ЕД, и С5а фрагмент комплемента, полученный активацией комплемента зимозаном, в качестве
стандартного хемоаттрактанта. Уровень С5 компонента комплемента определяли методом
молекулярного титрования (А.П. Красильников, 1984) в сыворотке крови.
Результаты и обсуждение.
В результате проведенных исследований выявлено достоверное снижение адгезионной
способности нейтрофилов обследуемых пациентов к стеклу и повышение содержания С5
компонента комплемента в сыворотке крови по сравнению с условно-здоровыми лицами.
На фоне усиления, в целом, миграционной активности фагоцитов отмечено угнетение
хемотаксического ответа на C5а фрагмент комплемента и золотистый стафилококк, а также
усиление хемокинетической активности нейтрофилов при воздействии золотистого
стафилококка, что объясняется явлением специфической хемотаксической деактивации (И.И.
Долгушин, А.В. Зурочка, 1988), приводящим к снижению выхода нейтрофилов в очаг инфекции,
что способствует замедлению элиминации этиологического агента и пролонгированию
патологического процесса.
При оценке кислороднезависимой киллинговой активности нейтрофилов отмечено
усиление активности неспецифических эстераз во всех зонах миграции, а также повышение
индекса активации эстераз при хемотаксисе, что на фоне снижения хемотаксического ответа
может свидетельствовать о компенсаторной активации переваривающей функции нейтрофилов.
Кроме того, выявлено резкое снижение экспрессии молекул адгезии CD11b на мембранах
нейтрофилов пациентов во всех зонах миграции, что согласуется со снижением индекса адгезии
клеток к стеклу.
Заключение.
При дисбактериозе кишечника стафилококковой этиологии наблюдается снижение
адгезивных свойств нейтрофильных гранулоцитов, усиление их подвижности и развитие
специфической хемотаксической деактивации на золотистый стафилококк и С5а фрагмент
комплемента с компенсаторной активацией некислородного киллингового потенциала
фагоцитов при миграции. Однотипные изменения хемотаксиса, эстеразной активности и
экспрессии молекул адгезии при ответе на С5а фрагмент комплемента и золотистый
стафилококк у данной категории пациентов могут свидетельствовать об общих механизмах
влияния на функции нейтрофилов анафилатоксина и факторов патогенности золотистого
стафилококка.
Е.А. Гусарова, Г.Е. Бекова
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ МЕЖНЕЙРОННЫХ
СИНАПСОВ КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА ПРИ ТЯЖЕЛОМ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ
Омская государственная медицинская академия, г. Омск
Кафедра гистологии, цитологии и эмбриологии
При достаточно большом количестве работ, посвященных морфологии нейронов и
синапсов, остаются неизученными вопросы, касающиеся специфических особенностей
реализации структурных механизмов реактивности и пластичности межнейронных синапсов
при тяжелых метаболических состояниях. Самым распространенным заболеванием подобного